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LUMI-PCR PCR實(shí)驗(yàn)室裝修

參考價(jià) 5000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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廣州祿米實(shí)驗(yàn)室設(shè)備科技有限公司是一家集實(shí)驗(yàn)室工程整體規(guī)劃、專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室設(shè)備規(guī)劃、設(shè)計(jì)、技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生產(chǎn)及銷售、安裝、售后、維護(hù)服務(wù)于一體的工程技術(shù)型科技企業(yè)。公司以“誠信共贏”服務(wù)為宗旨,為您提供“一站式的”優(yōu)質(zhì)、全面、高效、系統(tǒng)的服務(wù)。

主要經(jīng)營范圍包括:

一、實(shí)驗(yàn)室工程技術(shù)顧問與咨詢

二、實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

三、實(shí)驗(yàn)室家具制造安裝

四、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)工程

五、實(shí)驗(yàn)室供氣系統(tǒng)工程

六、實(shí)驗(yàn)室安全域環(huán)保工程

七、實(shí)驗(yàn)室潔凈與裝修工程

目前本公司已經(jīng)通過ISO9001質(zhì)量體系和ISO14001.環(huán)境管理體系認(rèn)證,所設(shè)計(jì)、生產(chǎn)的各類產(chǎn)品安全可靠、環(huán)保耐用。經(jīng)過技術(shù)人員反復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)與檢測,產(chǎn)品*符合標(biāo)準(zhǔn)要求,得到用戶的認(rèn)可與 好評。

本公司引用了目前*的數(shù)控技術(shù),不僅設(shè)計(jì)、生產(chǎn)的產(chǎn)品技術(shù)*,而且研發(fā)的產(chǎn)品也符合時(shí)代的對于設(shè)計(jì)風(fēng)格及適用場所等多方位、多功能的需求。

在設(shè)計(jì)、安裝上,公司擁有國內(nèi)*的設(shè)計(jì)研發(fā)、安裝維護(hù)的團(tuán)隊(duì),實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)于國內(nèi)市場同類產(chǎn)品。本公司研發(fā)設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)在設(shè)計(jì)理念上充分考慮和滿足客戶的需求,以誠信為本,顧客至上的原則,為全國各地的新老顧客竭誠服務(wù)?。?!

公司秉承誠信共贏、互助創(chuàng)新、客戶至上的服務(wù)理念和方針,爭創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備行業(yè)的*,爭當(dāng)客戶身邊的勤務(wù)兵。

實(shí)驗(yàn)臺,通風(fēng)柜,實(shí)驗(yàn)室家具,實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)室裝修,實(shí)驗(yàn)室氣體工程,實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,制藥/生物制藥

PCR實(shí)驗(yàn)室裝修介紹

1、PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局
PCR擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域:試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染,進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行,即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。
2、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制
PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求,但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性,宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí),要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。
2.1PCR試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)
該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū),不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi),并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。
對與氣流壓力的控制,本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。
2.2PCR標(biāo)本制備區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定DNA的合成。
本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?,以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外,由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染,所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。
2.3擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA擴(kuò)增。此外,已制備的DNA模板 (來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。
本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染,應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動(dòng)。個(gè)別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進(jìn)行。
2.4擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測定。
本區(qū)是zui主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源,因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為:相對于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓,以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)散至其它區(qū)域。
3、PCR實(shí)驗(yàn)室裝修,污染的預(yù)防與控制
PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問題是如何避免污染。在實(shí)際工作中,常見的有以下幾種污染類型:擴(kuò)增產(chǎn)物的污染;天然基因組DNA的污染;試劑的污染以及標(biāo)本間的污染。由于一旦發(fā)生污染,實(shí)驗(yàn)就必須停止,直到找到污染源為止,而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須作廢,需重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。所以發(fā)生污染后再圍繞實(shí)驗(yàn)室來尋找污染源不但耗時(shí)而且繁瑣,浪費(fèi)人力物力。因此要避免污染,首先應(yīng)是預(yù)防,而不是排除。
3.1工作區(qū)域的嚴(yán)格劃分
(1)各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域設(shè)置合理;
(2)各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域要有明顯的標(biāo)記(如醒目的門牌或不同的地面顏色等),以避免各個(gè)不同實(shí)驗(yàn)區(qū)域設(shè)備物品、試劑等發(fā)生混淆。
3.2合理的系統(tǒng)設(shè)置
(1)合理的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置,盡量采用全送全排的空調(diào)系統(tǒng);
(2)嚴(yán)格的氣流壓力控制,保證不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)不同的壓力要求。
3.3 規(guī)范的操作
(1)擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)人員必須進(jìn)行上崗培訓(xùn),經(jīng)培訓(xùn)合格后才能從事臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的工作;
(2)在實(shí)驗(yàn)操作過程中,操作者必須戴手套,并經(jīng)常更換。此外,操作中使用一次性帽子也是一個(gè)有效地防止污染的措施;
(3)清潔工作及時(shí)、正確。實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后,必須立即對本區(qū)進(jìn)行清潔。除常規(guī)的消毒液體對表面進(jìn)行擦拭消毒或紫外線燈的照射消毒外,對一些實(shí)驗(yàn)設(shè)備還應(yīng)進(jìn)行高壓消毒處理。
3.4嚴(yán)格的管理
(1)嚴(yán)格控制進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的人員。與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室,有條件的情況下要設(shè)置獨(dú)立的通道和進(jìn)出整個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)的門;
(2)盡量減少在實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)以減少交叉污染的可能性。
(3)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是zui主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源,廢液不能在實(shí)驗(yàn)室中傾倒,必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方棄掉,用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理,如焚燒等;
(4)擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì),應(yīng)特別注意實(shí)驗(yàn)人員的安全防護(hù)。
3.5完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施
完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施是保證實(shí)驗(yàn)工作的必要條件,應(yīng)根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器,如超凈工作臺、離心機(jī)、加樣器等。




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