規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自胎盤組織；胎盤(placenta)是哺乳動(dòng)物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長(zhǎng)成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育，依靠胎盤從母體取得營(yíng)養(yǎng)，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素，是一個(gè)重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代，胚胎生長(zhǎng)出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成。胚泡植入子宮內(nèi)膜后，在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起，以細(xì)胞滋養(yǎng)層為中軸，外裹合體滋養(yǎng)層，稱初級(jí)干絨毛。胚外中胚層長(zhǎng)入初級(jí)干絨毛的中軸，使初級(jí)干絨毛變成了次級(jí)干絨毛。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織，并與胚體內(nèi)的血管相通時(shí)，次級(jí)干絨毛改稱三級(jí)干絨毛。三級(jí)干絨毛末端的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞形成細(xì)胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育，叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤，而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-DNA聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化c-fos抗體　網(wǎng)格蛋白重鏈封閉多肽　大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒

生殖細(xì)胞樣蛋白1樣蛋白抗體　鋅指蛋白366封閉多肽　大鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒ELISA

磷化蛋白酪氨激JAK-2抗體　甘露聚糖結(jié)合凝集絲氨肽2封閉多肽　大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA檢測(cè)試劑盒

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體　Ras蛋白腦組織樣蛋白1封閉多肽　大鼠組織多肽抗原(TPA)elisa試劑盒

PTEN抗體　唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集封閉多肽　大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒elisa

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體　干擾α10封閉多肽　大鼠組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒elisa

磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體　纖維調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽　大鼠維生D(VD)ELISA試劑盒

體PSMα4/20S Proteasome α4抗體　重組核衣殼突變蛋白 (del204,del215)　大鼠維生K1(VK1)試劑盒ELISA

磷化周期C抗體　雙微體2癌基因封閉多肽　大鼠維生B12(VB12)ELISA檢測(cè)試劑盒

腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體　原鈣粘蛋白β11封閉多肽　大鼠維生D3(VD3)elisa試劑盒

半胱胺蛋白-6前體蛋白抗體　蛋白激A封閉多肽　大鼠維生D2(VD2)試劑盒elisa

內(nèi)臟器官發(fā)育轉(zhuǎn)位相關(guān)蛋白NPH2抗體　泛硫酯L1+3封閉多肽　大鼠維生E(VE)檢測(cè)試劑盒elisa

軸突導(dǎo)向因子SEMA3E抗體　凋亡相關(guān)蛋白1封閉多肽　大鼠維生A(VA)ELISA試劑盒

凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體　抑癌蛋白AIMP3封閉多肽　大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒ELISA

英文名稱: Sodium Potassium ATPase(Loading Control)　二氫嘧啶封閉多肽　大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞色P450 11A1重組鼠單克隆抗體　促甲狀腺釋放激封閉多肽　大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa試劑盒

抑癌蛋白AIMP3單克隆抗體　(II)輕鏈封閉多肽　大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)試劑盒elisa

磷化膠質(zhì)纖維性蛋白抗體　環(huán)指蛋白217封閉多肽　大鼠抗精子抗體(AsAb)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-231細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-231+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-231+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-231+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-231+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-361人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-361細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-361人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：MDA-MB-361細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。