規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離腦組織；多巴胺神經(jīng)元，即：胺能神經(jīng)元，主要指含多巴胺的神經(jīng)元，其細胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內(nèi)合成時以酪為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細胞來合成，這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動，與軀體運動機能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時，可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前體物質(zhì)，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經(jīng)原物質(zhì)多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質(zhì)，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經(jīng)節(jié)(Basal Ganglia)出現(xiàn)，基底神經(jīng)節(jié)負責(zé)處理恐懼的情緒，但由于多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)元細胞經(jīng)TH免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  神經(jīng)元細胞樣

傳代特性  屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液  0.125%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

核仁蛋白C23抗體　高爾基體膜相關(guān)蛋白6封閉多肽　人維生B6(VB6)ELISA試劑盒

磷化糖皮質(zhì)激受體抗體　ATP依賴解旋DDX18封閉多肽　人可溶性P選擇(sP-selectin)試劑盒ELISA

IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體　TRAF2和NCK激相互作用蛋白封閉多肽　人基質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測試劑盒

核孔復(fù)合蛋白Nup43抗體　重組眼鏡蛇蛇毒蛋白　人維生D(VD)elisa試劑盒

猴痘病毒A35R抗體　G蛋白偶聯(lián)受體84封閉多肽　人維生K1(VK1)試劑盒elisa

細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體　視網(wǎng)膜色變性蛋白4封閉多肽　人維生B12(VB12)檢測試劑盒elisa

纖維蛋白原γ鏈抗體　鋅指蛋白747封閉多肽　人維生D3(VD3)ELISA試劑盒

降鈣基因相關(guān)肽1型受體抗體　白細胞介36γ封閉多肽　人維生D2(VD2)試劑盒ELISA

異常原/脫-γ-羧基原抗體　蝶呤甲醇胺脫水2封閉多肽　人維生E(VE)ELISA檢測試劑盒

蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1單克隆抗體　快速骨骼肌肌球蛋白輕鏈2封閉多肽　人維生A(VA)elisa試劑盒

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1抗體　細胞質(zhì)膜微囊蛋白-2封閉多肽　人鳥苷交換因子(GEF)試劑盒elisa

絲氨/蘇氨SRP75抗體　過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1β封閉多肽　人維生D受體(VDR)檢測試劑盒elisa

HPS2蛋白抗體　緊密連接蛋白5封閉多肽　人毒性休克綜合征毒1(TSST-1)ELISA試劑盒

脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白1抗體　腫瘤壞死因子受體1封閉多肽　人金葡菌腸毒(SE)試劑盒ELISA

腫瘤抑制基因p53抗體　磷脂酰肌醇激3催化亞單位3封閉多肽　人鈣聯(lián)蛋白(CNX)ELISA檢測試劑盒

葡萄糖神經(jīng)酰胺合成抗體　3號染色體開放閱讀框49封閉多肽　人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)elisa試劑盒

RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體　軸突生長誘向因子4封閉多肽　人β細胞(BTC)試劑盒elisa

C型凝集結(jié)構(gòu)域家族16成員A抗體　鋅指蛋白100封閉多肽　人胎球蛋白A(FETU-A)檢測試劑盒elisa
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞RH-35大鼠肝癌細胞英文名稱：RH-351×106DMEM+10%FBS+1%P/S（鼠源種屬鑒定）

RIN-m5f大鼠β胰島瘤細胞英文名稱：RIN-m5f1×1061640+10%FBS+1%P/S  （鼠源種屬鑒定）

RLE-6TN大鼠肺泡II型細胞英文名稱：RLE-6TN1×106F12+10%FBS+1%ITS+5ng/mLEGF+1%P/S （鼠源種屬鑒定）

RSC96大鼠雪旺細胞英文名稱：RSC961×106DMEM+10%FBS+1%P/S（鼠源種屬鑒定）

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞英文名稱：UMR-1061×106DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）+10%FBS+1%P/S （鼠源種屬鑒定）

Walker/LLC-WRC 256大鼠腹水癌細胞英文名稱：Walker/LLC-WRC 2561×1061640+10%FBS +1%P/S（鼠源種屬鑒定）

BHK-21(C-13)倉鼠腎成纖維細胞英文名稱：BHK-21(C-13)1×106MEM+10%FBS+1%P/S  （鼠源種屬鑒定）
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。