規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自下頜骨組織；下頜骨位于面下部，呈弓形，圍成口腔的前壁和側(cè)壁，是面部能活動(dòng)的骨骼；其水平部分為下頜體，其垂直部分為下頜支，表層為骨密質(zhì)，內(nèi)部為骨松質(zhì)，與顳骨關(guān)節(jié)凹組成顳下頜關(guān)節(jié)。下頜體分內(nèi)、外兩面及上、下兩緣。下頜支分兩面、四緣及兩突。下頜支與顳骨形成關(guān)節(jié)。該關(guān)節(jié)非常靈活，可做出包括咀嚼動(dòng)作在內(nèi)的多種動(dòng)作下頜骨的骨小梁也順應(yīng)咀嚼肌的拉力和力傳送的方向而排列，斜向上后排列成線形；下頜骨的骨質(zhì)較致密，血供較差，除主要接受下齒槽動(dòng)脈血供外，又接受來自骨表面黏骨膜動(dòng)脈分支的血液供應(yīng)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長(zhǎng)，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

有絲分裂著絲粒相關(guān)驅(qū)動(dòng)蛋白抗體　KT3 tag封閉多肽　人β半乳糖苷(βGAL) ELISA檢測(cè)試劑盒

SNAIL單克隆抗體　跨膜蛋白4超家族成員3封閉多肽　人αL艾杜糖苷(IDUA) ELISA Kit

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC24A抗體　磷化白細(xì)胞介1受體銜接蛋白封閉多肽　人αL艾杜糖苷(IDUA) ELISA試劑盒

整合樣金屬與1型抗體　L型鈣通道蛋白a1亞型3封閉多肽　人α2抗纖溶(α2-AP) 試劑盒 ELISA

生長(zhǎng)抑制因子基因1抗體　細(xì)胞色P450ⅡJ6封閉多肽　人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(NAG)ELISA檢測(cè)試劑盒

腫瘤相關(guān)胰抑制劑1抗體　絲氨/蘇氨蛋白激PRKY封閉多肽　人L苯丙氨解氨(PAL) ELISA Kit

細(xì)胞周期蛋白依賴性激調(diào)節(jié)亞基1抗體　肌微管1封閉多肽　人5核苷(5-NT) ELISA試劑盒

p53誘導(dǎo)蛋白3抗體　KLHDC10蛋白封閉多肽　人1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)試劑盒 ELISA

無精癥缺失相關(guān)蛋白2抗體　磷化脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1封閉多肽　人肌激(CK) ELISA檢測(cè)試劑盒

葡萄糖合成1抗體　上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2封閉多肽　人靶向核糖核(TR)ELISA Kit

乙?；⒐艿鞍?/span>α/Tubulin α/α-tubulin單克隆抗體　生物標(biāo)記重組2 Spike RBD　人蛋白激C(PKC)ELISA試劑盒

MFSD2B蛋白抗體　三聚氰胺血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物　人醛縮(ALD)試劑盒 ELISA

抗粘附多肽抗體　RecQ解旋樣蛋白5封閉多肽　人L-乳脫氫(L-LDH)ELISA檢測(cè)試劑盒

癌基因VAV2抗體　細(xì)胞色P450ⅡE1封閉多肽　人性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)ELISA Kit

α1微球蛋白單克隆抗體　α-半乳糖苷B封閉多肽　人花生四烯5脂加氧(ALOX-5)ELISA試劑盒

磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體　CD79B封閉多肽　人5脂加氧(5-LO/LOX)試劑盒 ELISA

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體　腦啡肽2封閉多肽　人腺苷環(huán)化1(AC-1) ELISA檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子1抗體　絲氨/蘇氨蛋白激39封閉多肽　人可溶性腺苷環(huán)化(sAC)ELISA Kit
大鼠下頜骨成纖維細(xì)胞大鼠腎上皮細(xì)胞英文名稱：大鼠腎上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠膀胱間質(zhì)細(xì)胞英文名稱：大鼠膀胱間質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞英文名稱：大鼠甲狀腺上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞英文名稱：大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠胰腺星狀細(xì)胞英文名稱：大鼠胰腺星狀細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠胰島細(xì)胞英文名稱：大鼠胰島細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠垂體細(xì)胞英文名稱：大鼠垂體細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。