規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自腎組織；腎臟是機(jī)體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎小管是機(jī)體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細(xì)長(zhǎng)上皮性小管，具有重吸收(reabsorption)和排泌作用。腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和遠(yuǎn)端小管三部分；近端小管可分為直部和曲部，曲部也稱為近曲小管，位于皮質(zhì)迷路內(nèi)，于腎小體附近高度蟠曲；遠(yuǎn)端小管曲部也稱為遠(yuǎn)曲小管，位于皮質(zhì)迷路內(nèi)。腎小管上皮細(xì)胞是腎小管外面的一層細(xì)胞，腎小管上皮細(xì)胞的分離、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項(xiàng)重要技術(shù)，目前該細(xì)胞分離方法有分離法、化學(xué)分離法篩網(wǎng)分離法、顯微解剖分離法、流式細(xì)胞儀分離法等。腎小管上皮細(xì)胞主要功能：①腎小管上皮細(xì)胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入終尿；③細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì)如細(xì)胞因子和趨化因子，通過產(chǎn)生IL-8或直接趨化白細(xì)胞參與急性炎癥反應(yīng)；④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達(dá)IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原，這說明腎小管上皮細(xì)胞參與腎免疫損傷的發(fā)生。隨著對(duì)腎間質(zhì)纖維化機(jī)制研究的日漸加深，腎小管上皮細(xì)胞(RTECs)在其中的作用日益被人們重視。因此，提供良好的腎小管上皮細(xì)胞模型，在腎小管間質(zhì)疾病的發(fā)病機(jī)制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先機(jī)械研磨過不銹鋼網(wǎng)篩分離得到腎小管、后用膠原消化，結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

CD74重組鼠單克隆抗體　NALP5蛋白封閉多肽　大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒

PITX3抗體　人巨細(xì)胞病毒 UL23封閉多肽　大鼠白介27(IL-27)試劑盒ELISA

S100鈣結(jié)合蛋白A7抗體　髓磷酯髓鞘蛋白1封閉多肽　大鼠白介23(IL-23)ELISA檢測(cè)試劑盒

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移6抗體　磷化有絲分裂著絲粒相關(guān)驅(qū)動(dòng)蛋白封閉多肽　大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)elisa試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　肝癌缺失基因2封閉多肽　大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)試劑盒elisa

英文名稱: Insulin　DIM-7蛋白封閉多肽　大鼠脂蛋白α(Lp-α)檢測(cè)試劑盒elisa

核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體　碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A11封閉多肽　大鼠Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒

磷化雄激受體抗體　組蛋白H3K9甲基轉(zhuǎn)移4封閉多肽　大鼠IX(FIX)試劑盒ELISA

CYP1A2抗體　磷化蛋白酪氨磷2封閉多肽　大鼠Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測(cè)試劑盒

乙酰化細(xì)胞核因子(K314/K315)單克隆抗體　CD4封閉多肽　大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)elisa試劑盒

磷化蛋白酪氨磷1C抗體　跨膜蛋白TMEM176B封閉多肽　大鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)試劑盒elisa

乳腺癌易感基因1抗體　上皮鈣粘附分子封閉多肽　大鼠抗復(fù)合物(TAT)檢測(cè)試劑盒elisa

肽基脯氨酰順反異構(gòu)FKBP10抗體　髓鞘蛋白P0樣蛋白2封閉多肽　大鼠抗受體(ATR)ELISA試劑盒

英文名稱: SATB1　Bloom綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽　大鼠受體(TR)試劑盒ELISA

基質(zhì)金屬2抗體　磷化核糖體蛋白S6激家族RSK3封閉多肽　大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA檢測(cè)試劑盒

突觸后密度蛋白95抗體　肺癌和食道癌缺失基因1封閉多肽　大鼠磷肌醇3激(PI3K)elisa試劑盒

FAM134B蛋白抗體　孕激誘導(dǎo)阻斷因子封閉多肽　大鼠蛋白激B(PKB)試劑盒elisa

磷化谷氨受體1抗體　MGEA5封閉多肽　大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測(cè)試劑盒elisa
大鼠腎小管上皮細(xì)胞KATO III 人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KATO III 細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

KB人口腔表皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KB細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

KB人口腔表皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KB細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

KG-1人急性髓性白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KG-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

KG-1人急性髓性白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KG-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

KG-1a人急性髓性白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KG-1a細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

KG-1a人急性髓性白血病細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：KG-1a細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。