實(shí)驗(yàn)室小型加熱板標(biāo)準(zhǔn)系列的配制

取9個(gè)50mL容量瓶將100mg/1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品配置成濃度為0.00μg/L-1、5.00μg/L-1、10.0μg/L-1、20.0μg/L-1、50.0μg/L-1、100.0μg/L-1、200ug/L-1、500μg/L-1、1000ug/L-1的標(biāo)準(zhǔn)系列(用到二次稀釋),用1‰HNO3定容至刻度線,搖勻備用。

3.2水系沉積物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的微波消解步驟

(1)準(zhǔn)確稱取0.0800g~0.1200g水系沉積物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，置于50ml聚四氟乙烯坩堝中,分別加入6mLHNO3、3mLHF,振搖使之與品充分混合,浸泡1h待反應(yīng)完畢,加2mLHCl04蓋回流蓋,樣品空白僅加三種酸,加入量同上；

(2)將空白和樣品放置于智能恒溫電熱板上,于120℃低溫加熱1h,使酸與沉積物樣品緩慢反應(yīng),樣品初步分解,后升至150℃加熱5h,然后開蓋120℃趕HF3h

(3)趕酸完成后加入5mIHNO3蓋回流蓋于180℃加熱5h,后于150℃開蓋趕HNO3,當(dāng)加熱至冒濃厚HCl04白煙時(shí)蓋蓋,使黑色有機(jī)碳化物充分分解,待坩堝上的黑色有機(jī)物消失后開蓋驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀；

(4)加入少量1%HNO3將內(nèi)容物溶解,后將其轉(zhuǎn)移至50m1比色管中,用超純水沖洗坩堝2-3次移入比色管,zui后用超純水定容,放置約2h,待ICP-MS分析

3.3樣品的測(cè)定

使用調(diào)諧液對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)諧,優(yōu)化各項(xiàng)參數(shù)后進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的測(cè)定。

4、結(jié)果與討論

4.1酸體系的選擇

在消解的過程中,不同的酸體系的選擇對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響很大,沉積物是比較復(fù)雜的環(huán)境樣品,為了使樣品消解*,HF是必須使用的，因?yàn)橐徊糠种亟饘僭卮嬖谟诘V物晶格中,且晶格比較穩(wěn)定,只有HF才能破壞這類晶格,釋放出里面的元素[4];HCl04的氧化能力強(qiáng),被廣泛用于消解有機(jī)物含量高并難于消解的樣品;測(cè)定多數(shù)金屬要求用1%的HNO3定容,所以直接選用了HNO3

4.2消解溫度和時(shí)間的選擇

消解過程中的溫度和時(shí)間控制至關(guān)重要,既要保證樣品的*消解,又要避免揮發(fā)性元素的損失。根據(jù)所選用的三種酸的沸點(diǎn),經(jīng)過多次試驗(yàn),確定了該消解體系。

5、結(jié)論

采用此消解體系可以有效地對(duì)水系沉積物中的重金屬元素進(jìn)行*消解,結(jié)合ICP-MS法同時(shí)測(cè)定多種重金屬元素,通過標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析證明該方法對(duì)水系沉積物中Cr、Mn、Co、Ni、Zn、Pb、Sb、Cu、Cd的測(cè)定準(zhǔn)確度高,精密度較好,消解體系較穩(wěn)定。

實(shí)驗(yàn)室小型加熱板標(biāo)準(zhǔn)系列的配制的介紹已經(jīng)結(jié)束了，有需要的可以電聯(lián)我們呦。