【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒規(guī)格
規(guī)格：100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義：TPX屬于過氧化物酶家族，在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現(xiàn)抗氧化作用，功能與GPX類似，也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內(nèi)，如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細菌和古細菌，在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
扣囊內(nèi)孢霉   種屬 ：EndomycesfibuligeraLindner  安全等級 1

魯氏結合酵母   種屬 ：Iygosaccharomycesrouxii(Boutroux)Yarrow  安全等級 1

熒光威克酵母   種屬 ：Wickerhamiafluorescens(Soneda)Soneda  安全等級 1

頭狀絲孢酵母   種屬 ：TrichosporoncapitatumDiddensetLodder  安全等級 1

乳鏈球菌   種屬 ：Streptococcuslactis(Lister)Lohnis  安全等級 1

Marivitacryptomonadis   種屬 ：Marivitacryptomonadis  分離基物 海洋浮游生物

藤黃八疊球菌   種屬 ：Sarcina lutea   模式菌株 no

變形桿菌   種屬 ：ProteusvulgarisHauser   模式菌株 no

潮濕纖維單胞菌   種屬 ：Clulomonasuda   模式菌株 no

產(chǎn)黃纖維單胞菌   種屬 ：Clulomonas flavigena(Klerman et McBeth) Bergry et al.  安全等級 1

黃色短桿菌   種屬 ：BrevibacteriumflavumOkumaraetal.   模式菌株 no

球型芽孢桿菌   種屬 ：BacillussphaericusMeyeretNeide   模式菌株 no

糞產(chǎn)堿菌   種屬 ：Alcaligenes faecalis Caslani et Chalmers  安全等級 1

微黃八疊球菌   種屬 ：SarcinasubflavaRaven   模式菌株 no

牛內(nèi)皮抑素酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:Bovine Endostatin ISA Kit

反應性:Bovine

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:93-6000 pg/ml

靈敏度:18 pg/ml

檢測目標:Endostatin

應用:Sandwich ISA

δ氨基酰丙脫水酶抗體Dihydrooxoepistephamiersine中文名：別名：分子式：C21H27NO7

肌側索硬癥相關蛋白4抗體Mangochinine中文名：別名：(1R,2S)-(-)-Mangochinine分子式：C19H22NO4

錨蛋白重復結構域蛋白12抗體Acetylcephalotaxine中文名：別名：分子式：C20H23NO5

錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體2,7-Dihydrohomoerysotrine中文名：別名：分子式：C20H27NO3

錨蛋白重復結構域蛋白9抗體Cephalocyclidin A中文名：別名：分子式：C17H19NO5
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）測試盒規(guī)格Klebsila│pneumoniae分離基物: 污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法

Vibrio│owensii分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 南大西洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Metschnikowia│pulcherrima提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Thalassospira│tepidiphila分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養(yǎng)基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

表皮葡萄球菌種屬: Staphylococcus epidermidis (Winslow and Winslow) Evans提供形式: 西林瓶，定性菌片安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: Medium 3: Nutrient agar or nutrient broth生長條件: Temperature: 37°C<br>Atmosphere: Aerobic 溫度：37°C<br>大氣：有氧存儲條件: -20℃避光保存；運輸條件：冰袋運輸。

巨大芽胞桿菌種屬: Bacillus│megaterium提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 細菌肥料培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Trichoderma│piluliferum J. Webster & Rifai分離基物: 朽木樁提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 木霉系統(tǒng)學研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Bacillus│thuringiensis分離基物: Grain提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 266生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

抗生素鏈霉菌種屬: Streptomyces│antibioticus FD. viais提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 發(fā)酵pentostatin培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？