RGS抑制劑(CCG-63802)
- 公司名稱 上海撫生實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2022/5/10 16:20:32
- 訪問次數(shù) 660
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | FS-X11642 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
產(chǎn)品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
CCG-63802 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | 1～3天 |
商品介紹：
CCG-63802是可逆的G蛋白信號調(diào)節(jié)子（RGS）抑制劑，對RGS4抑制性尤其高。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：620112-78-9 純度：95.0% 分子量：450.51 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
小孢根霉少孢變種Pseudomonas stutzeri
出芽短梗霉(黑酵母）Pseudomonas salomonii
平菇Pseudomonas stutzeri
類芽胞桿菌Pseudomonas thivervalensis
釀酒酵母Pseudomonas trivialis
熒光假單胞菌Pseudomonas tuomuerensis
費希爾曲霉Pseudomonas tuomuerensis
Pectobacterium wasabiaePseudomonas umsongensis
球毛殼Pseudomonas vancouverensis
節(jié)桿菌屬Pseudomonas veronii
豬輪狀?。捎嗁彛?/span>Pseudomonas xanthomarina
矩圓黑盤孢Pseudomonas xanthomarina
橄欖色盾殼霉Pseudomonas xiamenensis
大腸埃希菌Pseudoruegeria aquimaris
橘色硬皮馬勃Pseudoruegeria aquimaris
栗疫菌Pseudoxanthomonas taiwanensis
小鼠因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑介子苷
小鼠因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑芥子硫苷一水
小鼠外信號調(diào)節(jié)激(ERK)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅花八角
小鼠色C(Cyt-C)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅景天苷
RGS抑制劑(CCG-63802)DL-乳
其他乳；2-羥基；α-羥基；(±)-2-羥基；DL-α-羥基
英文名稱：DL-Lactic acid
產(chǎn)品規(guī)格：CP，85%
包裝：500毫升
CAS號：50-21-5
C3H6O3=90.08
級別：CP
含量：≥85.0%
硫鹽：≤0.001%
氯化物：≤0.005%
醛：合格
水溶解試驗：合格
氯化物：≤0.004%
硫鹽：≤0.03%
砷：≤0.0002%
灼燒殘渣：≤0.05%
性狀：結(jié)晶體或結(jié)晶粉末。有較強的吸濕性，易溶于水、乙。 水中溶解度：360 g/L (20°C) 。1g該品能溶于1.4ml、0.7ml甲、2.3ml，幾乎不溶于。具有適宜的味
用途：生化研究。γ-基丁合成抑制劑；測定蘋果脫氫的底物。酯類。絡(luò)合劑。調(diào)味劑
保存：RT
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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