氯吡格雷EP雜質(zhì)對照品現(xiàn)貨
- 公司名稱 湖北摩科化學(xué)有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2019/1/21 11:07:41
- 訪問次數(shù) 147
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| 供貨周期 | 兩周 | 主要用途 | 雜質(zhì)對照品 |
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| 產(chǎn)品名稱： | 氯吡格雷EP雜質(zhì)D |
| 產(chǎn)品編號(hào)： | C002004 |
| CAS NO.： | 1421283-60-4 |
| 分子式： | C24H23Cl2NO8S2 |
| 分子量： | 588.48 |
| Synonyms： | (R)-(R)-1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-oxoethyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate sulfate |
氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑。ATC分類為：BO1AC/04。氯吡格雷選擇性也抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPlllb/llla復(fù)合物的活化，因此可抑制血小板聚集，氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集，但是還沒有分離出產(chǎn)生這種作用的活性代謝產(chǎn)物。除ADP外，氯吡格雷還能通過阻斷由釋放的ADP引起的血小板活化的擴(kuò)增，抑制其它激動(dòng)劑誘導(dǎo)的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。氯吡格雷通過不可逆地修飾血小板ADP受體起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的壽命受到影響。而血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新有關(guān)。從*天起，每天重復(fù)給氯吡格雷75mg，抑制ADP誘導(dǎo)血小板聚集，抑制作用在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平維持中40%-60%,在治療中止后一般約在5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線。
Molcoo主要產(chǎn)品包括藥物雜質(zhì)對照品、中藥標(biāo)準(zhǔn)品、多肽藥物標(biāo)準(zhǔn)品、氘代藥物標(biāo)準(zhǔn)品、植物提取標(biāo)準(zhǔn)品、特色中間體等，同時(shí)我們也提供定制合成服務(wù)。
伊潘立酮雜質(zhì)，索拉非尼雜質(zhì)，西咪替丁雜質(zhì)，恩曲他濱雜質(zhì)，恩替卡韋雜質(zhì)、*內(nèi)酰胺、硫代內(nèi)酰胺雜質(zhì)、卡格列凈二聚體雜質(zhì)、福莫特羅雜質(zhì)、阿維巴坦雜質(zhì)、去氧腎上腺素雜質(zhì)、西酞普蘭雜質(zhì)、甲氨蝶呤雜質(zhì)，多佐胺雜質(zhì)、普瑞巴林雜質(zhì)、索拉菲尼雜質(zhì)、多西他賽雜質(zhì)等
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