植物內(nèi)源激素是植物正常生長(zhǎng)發(fā)育*的重要小分子物質(zhì)，植物激素會(huì)參與植物的多項(xiàng)生理系統(tǒng)，植物激素既是植物的生長(zhǎng)劑，同時(shí)也是調(diào)節(jié)植物與外部環(huán)境相互適應(yīng)的調(diào)節(jié)劑，其中代表性的有吲哚乙酸(IAA)，吲哚丁酸(IBA)，脫落酸(ABA)，赤霉素(GA1 GA3 GA4 GA7)，玉米素（Z），反式玉米素核糖苷（ZR），茉莉酸甲酯(MEJA)，水楊酸(SA),獨(dú)腳金內(nèi)酯（SLs）等等。

　　如何才能準(zhǔn)確的測(cè)定植物激素含量呢？植物激素在植物體內(nèi)含量微弱，這種結(jié)構(gòu)多樣的微量小分子化合物一直是檢測(cè)項(xiàng)目的難點(diǎn)，科學(xué)家早期使用濃縮提取法、HPLC法、ELISA法，都存在較大的誤差，即使是使用液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)方法依然存在較大偏差，卡文思引入同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行植物激素檢測(cè)，準(zhǔn)確性進(jìn)一步更高。

目前檢測(cè)范圍包括吲哚乙酸（IAA） 吲哚丁酸（IBA） 脫落酸（ABA） 赤霉素（GA1 GA3 GA4 GA5 GA6 GA7 GA8 GA9 GA13 GA14 GA15 GA19 GA20 GA24 GA29 GA44 GA51 GA53 ） 玉米素（Z） 反式玉米素核苷（tZR） 異戊烯基腺嘌呤（IP） 異戊烯基腺苷（IPA） 油菜素內(nèi)酯（BRs） 

獨(dú)腳金內(nèi)酯（SLs） 水楊酸（SA） 水楊酸甲酯（MESA) 茉莉酸（JA） 茉莉酸甲酯（MeJA） 

1-氨基-環(huán)丙烷羧酸(ACC) 1-氨基-環(huán)丙烷羧酸合酶(ACC合成酶) 

我們使用安捷倫A1290高效液相色譜聯(lián)用AB Sciex QTRAP6500LC/MS/MS系統(tǒng)，可有效同時(shí)對(duì)多種激素物質(zhì)進(jìn)行高精度的檢測(cè)。

1、可以在同一臺(tái)質(zhì)譜上能提供高靈敏度的定量分析數(shù)據(jù)和定性分析數(shù)據(jù)。它將串聯(lián)四極桿的掃描方式和線性離子阱的掃描方式*地結(jié)合在一起，是優(yōu)秀的質(zhì)譜分析平臺(tái)。

2、MRM掃描模式下有普通三重四級(jí)桿質(zhì)譜10倍以上的靈敏度，部分物質(zhì)靈敏度可達(dá)fg級(jí)。

3、MRM通道數(shù)量：一次進(jìn)樣，不分時(shí)間段，可同時(shí)檢測(cè)>1000個(gè)MRM離子對(duì),并保證靈敏度和重現(xiàn)性不受損失。高達(dá)12,000 Da/sec的掃描速度充分發(fā)揮UHPLC的性能，每個(gè)超快速液相色譜峰可獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)。

4、正負(fù)切換時(shí)間：≦20 ms,且保證多個(gè)正化合物和多個(gè)負(fù)化合物同時(shí)分析時(shí)，靈敏度和重現(xiàn)性不受明顯損失。

植物激素檢測(cè)設(shè)備

植物激素檢測(cè)前處理流程

高保真的前處理策略是植物激素檢測(cè)準(zhǔn)確的前提，樣品前處理的工作是我們的強(qiáng)項(xiàng)，規(guī)范化操作程序，流水化作業(yè)，保持不同樣品的均一化是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基本前提。我們使用創(chuàng)新的第三代前處理方法，安全無毒、環(huán)保衛(wèi)生，快速有效，回收率穩(wěn)定且大于85%。