凍干藥品微量水分測(cè)定儀由于不需要校準(zhǔn)儀器，只需實(shí)驗(yàn)的相對(duì)平衡和烘箱溫度，而得到廣泛的應(yīng)用。此方法只需比重、無(wú)需線形、沒有稱重的錯(cuò)誤，所以結(jié)果相對(duì)錯(cuò)誤少。但是，凍干物質(zhì)在水分的蒸發(fā)中還會(huì)包含了可揮發(fā)性物體的蒸出，對(duì)結(jié)果影響較大。另外，在實(shí)驗(yàn)過程中需要大量的樣品，且水分低于1%的難以用LOD測(cè)定，為了彌補(bǔ)不足，會(huì)選擇KF滴定法。
　　凍干藥品微量水分測(cè)定儀低限度為10?g、實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確和可重現(xiàn)性，KF滴定法得到了廣泛的應(yīng)用。此法需要昂貴的有毒試劑及易碎玻璃儀器，操作上的復(fù)雜性確定了此法需要有經(jīng)驗(yàn)的操作者在一定的實(shí)驗(yàn)條件下才能完成。
　　綜上兩法的不足，AZI研制了Vapor Pro Rx（VP），具有簡(jiǎn)易操作、無(wú)需高要求的實(shí)驗(yàn)室條件等優(yōu)點(diǎn)。除了要求一個(gè)作為儀器附件的干燥空氣載體外，此法無(wú)需有毒的試劑及大量的消耗樣品。分析前無(wú)需前處理，對(duì)凍干品的消耗低只需5mg。所以說，VP Rx這種儀器作為水分分析，克服了LOD和KF上的不足之處。