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    美國藥典USP是美國政府對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗(yàn)的法律依據(jù)。對(duì)于在美國制造和銷售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言，USP是由美國食品* (FDA)強(qiáng)制執(zhí)行的法定標(biāo)準(zhǔn)。此外，對(duì)于制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范，例如測試、程序和合格標(biāo)準(zhǔn)，USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導(dǎo)。

     USP美國藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結(jié)構(gòu)式、分子式、CAS登記號(hào)、成分和含量說明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘?jiān)z測方法等常規(guī)項(xiàng)目，正文之后還有對(duì)各種藥品進(jìn)行測試的方法和要求的通用章節(jié)及對(duì)各種藥物的一般要求的通則。隨貨可提供資料---USP產(chǎn)品證書（USP Certificate）；化學(xué)品安全說明書(MSDS )

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