藥用級(jí)八角茴香油原料藥國(guó)藥準(zhǔn)字cp2020

本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hookf.的干燥成熟果實(shí)。秋、冬二季果實(shí)由綠變黃時(shí)采摘，置沸水中略燙后干燥或直接干燥。
   【性狀】本品為聚合果，多由8個(gè)蓇葖果組成，放射狀排列于中軸上。蓇葖果長(zhǎng)1～2cm，寬0.3～0.5cm，高0.6～lcm；外表面紅棕色，有不規(guī)則皺紋，頂端呈鳥喙?fàn)?，上?cè)多開裂；內(nèi)表面淡棕色，平滑，有光澤；質(zhì)硬而脆。果梗長(zhǎng)3～4cm，連于果實(shí)基部中央，彎曲，常脫落。每個(gè)蓇葖果含種子1粒，扁卵圓形，長(zhǎng)約6mm，紅棕色或黃棕色，光亮，*有種臍；胚乳白色，富油性。氣芳香，味辛、甜。
   【鑒別】（1）本品粉末紅棕色。內(nèi)果皮柵狀細(xì)胞長(zhǎng)柱形，長(zhǎng)200～546μm，壁稍厚，紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細(xì)胞黃色，表面觀類多角形，壁極厚，波狀彎曲，胞腔分枝狀，內(nèi)含棕黑色物；斷面觀長(zhǎng)方形，壁不均勻增厚。果皮石細(xì)胞類長(zhǎng)方形、長(zhǎng)圓形或分枝狀，壁厚。纖維長(zhǎng)，單個(gè)散在或成束，直徑29～60μm，壁木化，有紋孔。中果皮細(xì)胞紅棕色，散有油細(xì)胞。內(nèi)胚乳細(xì)胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。
   
   （3）精密吸取〔鑒別〕（2）項(xiàng)下的供試品溶液10μl，置10ml量瓶中，加無(wú)水乙醇至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測(cè)定，在259nm波長(zhǎng)處有大吸收。
   （4）取八角茴香對(duì)照藥材1g，照〔鑒別〕（2）項(xiàng)下的供試品溶液制備方法，制成對(duì)照藥材溶液。另取茴香醛對(duì)照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取〔鑒別〕（2）項(xiàng)下的供試品溶液及上述兩種對(duì)照溶液各5～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干， 供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色至橙紅色斑點(diǎn)。
   【含量測(cè)定】揮發(fā)油照揮發(fā)油測(cè)定法（通則2204）測(cè)定。
   本品含揮發(fā)油不得少于4.0%（ml/g）。
   反式茴香腦照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)聚乙二醇20000（PEG-20M）毛細(xì)管柱（柱長(zhǎng)為30m，內(nèi)徑為0.32mm，膜厚度為0.25μm）；程序升溫：初始溫度100℃，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持8分鐘；進(jìn)樣口溫度200℃，檢測(cè)器溫度200℃。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計(jì)算應(yīng)不低于30000。
   對(duì)照品溶液的制備取反式茴香腦對(duì)照品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
   供試品溶液的制備取本品粉末（過三號(hào)篩）約0.5g，精密稱定，精密加入乙醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率600W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
   測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各2μl，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。
   本品含反式茴香腦（C10H12O）不得少于4.0%。
   【性味與歸經(jīng)】辛，溫。歸肝、腎、脾、胃經(jīng)。
   【功能與主治】溫陽(yáng)散寒，理氣止痛。用于寒疝腹痛，腎虛腰痛，胃寒嘔吐，脘腹冷痛。
   【用法與用量】3～6g。
   【貯藏】置陰涼干燥處。

藥用級(jí)八角茴香油原料藥國(guó)藥準(zhǔn)字cp2020