藥用級八角茴香油原料藥國藥準字cp2020

本品為木蘭科植物八角茴香Illicium verum Hookf.的干燥成熟果實。秋、冬二季果實由綠變黃時采摘，置沸水中略燙后干燥或直接干燥。
   【性狀】本品為聚合果，多由8個蓇葖果組成，放射狀排列于中軸上。蓇葖果長1～2cm，寬0.3～0.5cm，高0.6～lcm；外表面紅棕色，有不規(guī)則皺紋，頂端呈鳥喙狀，上側(cè)多開裂；內(nèi)表面淡棕色，平滑，有光澤；質(zhì)硬而脆。果梗長3～4cm，連于果實基部中央，彎曲，常脫落。每個蓇葖果含種子1粒，扁卵圓形，長約6mm，紅棕色或黃棕色，光亮，*有種臍；胚乳白色，富油性。氣芳香，味辛、甜。
   【鑒別】（1）本品粉末紅棕色。內(nèi)果皮柵狀細胞長柱形，長200～546μm，壁稍厚，紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細胞黃色，表面觀類多角形，壁極厚，波狀彎曲，胞腔分枝狀，內(nèi)含棕黑色物；斷面觀長方形，壁不均勻增厚。果皮石細胞類長方形、長圓形或分枝狀，壁厚。纖維長，單個散在或成束，直徑29～60μm，壁木化，有紋孔。中果皮細胞紅棕色，散有油細胞。內(nèi)胚乳細胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。
   
   （3）精密吸取〔鑒別〕（2）項下的供試品溶液10μl，置10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在259nm波長處有大吸收。
   （4）取八角茴香對照藥材1g，照〔鑒別〕（2）項下的供試品溶液制備方法，制成對照藥材溶液。另取茴香醛對照品，加無水乙醇制成每1ml含10μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔鑒別〕（2）項下的供試品溶液及上述兩種對照溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干， 供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色至橙紅色斑點。
   【含量測定】揮發(fā)油照揮發(fā)油測定法（通則2204）測定。
   本品含揮發(fā)油不得少于4.0%（ml/g）。
   反式茴香腦照氣相色譜法（通則0521）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗聚乙二醇20000（PEG-20M）毛細管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.32mm，膜厚度為0.25μm）；程序升溫：初始溫度100℃，以每分鐘5℃的速率升溫至200℃，保持8分鐘；進樣口溫度200℃，檢測器溫度200℃。理論板數(shù)按反式茴香腦峰計算應不低于30000。
   對照品溶液的制備取反式茴香腦對照品適量，精密稱定，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。
   供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，精密加入乙醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率600W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
   測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2μl，注入氣相色譜儀，測定，即得。
   本品含反式茴香腦（C10H12O）不得少于4.0%。
   【性味與歸經(jīng)】辛，溫。歸肝、腎、脾、胃經(jīng)。
   【功能與主治】溫陽散寒，理氣止痛。用于寒疝腹痛，腎虛腰痛，胃寒嘔吐，脘腹冷痛。
   【用法與用量】3～6g。
   【貯藏】置陰涼干燥處。

藥用級八角茴香油原料藥國藥準字cp2020