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cp 醫(yī)藥級(jí)卡托普利原料的藥理作用性狀

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   陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司主要經(jīng)營原料藥、醫(yī)用原料、皮膚病原料藥、化學(xué)原料藥,藥用輔料、藥用中間體、化學(xué)試劑等產(chǎn)品,滿足客戶多樣化需求,體驗(yàn)一站式采購服務(wù)。本企業(yè)信奉質(zhì)量優(yōu)質(zhì),價(jià)格合理,用戶至上的原則,真誠希望與各界朋友精誠合作!共創(chuàng)美好的未來!

本公司主營 醋酸氯己定 爐甘石 氧化鋅 硫酸鋅 紅霉素 呋喃西林 二甲基亞砜 酮康唑 吲哚美辛 鹽酸二甲胍 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號(hào) 聚乙烯醇 卡波姆940  松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等一系列醫(yī)藥級(jí)的原輔料








苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

供貨周期 一個(gè)月 規(guī)格 25千克
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 藥用原料

醫(yī)藥級(jí)卡托普利原料的藥理作用性狀

(一)由L-脯氨酸經(jīng)異丁烯縮合、芐氧基羰酰氯酯化、氫氣氫化、3-乙酰硫代-2-甲基丙酸縮合、雙環(huán)己胺成鹽、脫鹽、水解而得。
(二)1:230g L-脯氨酸溶于1L水和400ml 5mol/L氫氧化鈉所成的溶液,用冰浴冷卻,在劇烈攪拌下,半小時(shí)內(nèi)分5批加入460ml 5mol/L氫氧化鈉和340ml氯甲酸芐酯。加畢在室溫下攪拌1h,反應(yīng)液用乙mi萃取2次后,用濃鹽酸酸化。沉淀過濾,干燥,得442g N-芐基羰基-L-脯氨酸,熔點(diǎn)78-80℃。 180gN-芐基羰基-L-脯氨酸溶于300ml二氯甲烷,800ml液體異丁烯和7.2ml濃硫酸所成的溶液,在壓力容器中震蕩72h。減壓后,蒸去異丁烯,剩余液依次用5%碳酸鈉及水洗,用無水硫酸鎂干燥,減壓濃縮至干,得205g N-芐基羰基-L-脯氨酸叔丁酯。 205g N-芐基羰基-L-脯氨酸叔丁酯溶于1.
2 L無水乙醇,在常壓下以10%鈀-炭為催化劑,加氫氫化直至逸出的氫氣中僅有痕量的二氧化碳(約24h)。過濾除去催化劑,濾液在4.0kPa下濃縮,剩余物真空蒸餾,得到L-脯氨酸叔丁酯,沸點(diǎn)50~51℃/133Pa。 5.1g L-脯氨酸叔丁酯溶于40ml二氯甲烷,攪拌并用冰浴冷卻。加入15ml DCC(二環(huán)己基碳化二亞胺),隨后立刻加入4.9g 3-乙酰巰基-2-甲基丙酸溶于5ml二氯甲烷所成的溶液。在冰浴上攪拌15min后,再在室溫下攪拌16h,過濾除去沉淀,濾液減壓濃縮至干。剩余物溶于醋酸乙酯,水洗至中性,無水硫酸鎂干燥,過濾,減壓濃縮至干。剩余物即為N-(3-乙酰巰基-2-甲基丙?;?-L-脯氨基叔丁酯,用柱層析 提純后得7.9g。 往55ml苯甲醚和110ml三fu乙酸的混合溶液中,加入7.8g N-(3-乙酰巰基-2-甲基丙?;?-L-脯氨酸叔丁酯,在室溫下放置1h。減壓蒸去溶劑,剩余物用乙mi-己烷沉淀數(shù)次。沉淀物(6.8g,消旋體)溶于40ml乙腈,加入4.5ml二環(huán)己胺,其中只有(S,S)異構(gòu)體可和二環(huán)己胺成鹽。過濾出結(jié)晶的鹽,并在新蒸餾過的乙腈中沸騰,然后冷至室溫,過濾,得到3.8g的(S,S)L-脯氨酸衍生物的二環(huán)己胺鹽,熔點(diǎn)187~188℃。用丙醇重結(jié)晶后,[α]D-67°(C=1.4,乙醇)。該鹽懸浮于5%硫酸氫鉀和醋酸乙酯的混合溶液。分出的有機(jī)層水洗,并濃縮至干,剩余物用醋酸乙酯-己烷結(jié)晶,得光學(xué)活性的(S,S)-N-(3-乙酰巰基-2-D-甲基丙酰基)-1-脯氨酸,熔點(diǎn)83~85℃。 0.85g上述得到的光學(xué)活性的脯氨酸衍生物溶于5.5mol/L氨的甲醇溶液,在室溫下保持2h,減壓蒸去溶劑,剩余物溶于水,用酸型離子交換樹脂(Dowex50,分析級(jí))進(jìn)行層析,展開液為水。收集巰醇試驗(yàn)現(xiàn)陽性的流出液,冷冰干燥。剩余物用丙酮-己烷結(jié)晶,得0.3g的卡托普利,熔點(diǎn)103~104℃

醫(yī)藥級(jí)卡托普利原料的藥理作用性狀



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