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1000g 醫(yī)藥級(jí)瓊脂 助懸劑藥用輔料cp

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) 1000g
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2024/8/23 10:03:11
  • 訪問(wèn)次數(shù) 363

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   陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司主要經(jīng)營(yíng)原料藥、醫(yī)用原料、皮膚病原料藥、化學(xué)原料藥,藥用輔料、藥用中間體、化學(xué)試劑等產(chǎn)品,滿足客戶多樣化需求,體驗(yàn)一站式采購(gòu)服務(wù)。本企業(yè)信奉質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì),價(jià)格合理,用戶至上的原則,真誠(chéng)希望與各界朋友精誠(chéng)合作!共創(chuàng)美好的未來(lái)!

本公司主營(yíng) 醋酸氯己定 爐甘石 氧化鋅 硫酸鋅 紅霉素 呋喃西林 二甲基亞砜 酮康唑 吲哚美辛 鹽酸二甲胍 舒巴坦鈉 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷腦 冰片 薄荷素油 苯扎xiu銨溶液 苯甲酸 苯甲酸鈉 枸櫞酸 枸櫞酸鈉 枸櫞酸鉀 二硫化硒 鹽酸苯海拉明 鹽酸丁卡因 鹽酸普魯卡因 葡萄糖酸鋅 無(wú)水硫酸鎂  七水硫酸鎂 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纖維素鈉 吡拉西坦 碘酊  碘伏 單雙硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 殼聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亞砜 間苯二酚 聚乙二醇各型號(hào) 聚乙烯醇 卡波姆940  松節(jié)油 鹽酸林可霉素 克林霉素 利凡諾 間苯二酚 輕質(zhì)液狀石蠟 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸鉀 聚山梨酯吐溫80等一系列醫(yī)藥級(jí)的原輔料








苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等

供貨周期 一個(gè)月 規(guī)格 cp2015
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 藥用輔料

醫(yī)藥級(jí)瓊脂 助懸劑藥用輔料cp

[9002-18-0]
   本品系自石花菜科石花菜Gelidium amansii Lamx或其他數(shù)種紅藻類植物中浸出并經(jīng)脫水干燥的黏液質(zhì)。
   【性狀】線形瓊脂呈細(xì)長(zhǎng)條狀,類白色至淡黃色;半透明,表面皺縮,微有光澤,質(zhì)輕軟而韌,不易折斷;*干燥后,則脆而易碎;無(wú)臭,味淡。
   粉狀瓊脂為細(xì)顆?;蝼[片狀粉末,無(wú)色至淡黃色;用冷水裝片,在顯微鏡下觀察,為無(wú)色的不規(guī)則多角形黏液質(zhì)碎片;無(wú)臭,味淡。
   本品在沸水中溶解,在冷水中不溶,但能膨脹成膠塊狀;水溶液顯中性反應(yīng)。
   【鑒別】(1)取本品約1g,加水65ml,煮沸,不斷攪拌使溶解,用熱水補(bǔ)足蒸散的水分,放冷至32~39℃,即凝結(jié)成半透明有彈性的凝膠狀物,加熱至85℃時(shí)復(fù)融化。
   (2)取本品(如為條狀,應(yīng)剪碎),浸人0.02mol/L碘溶液中,數(shù)分鐘后,染成棕黑色,取出,加水浸漬后漸變紫色。
   (3)取本品約0.1g,加水20ml,加熱使溶解;取4ml,加鹽酸0.5ml,置水浴上加熱30分鐘,加氫氧化鈉試液3ml與堿性酒石酸銅試液6ml,置水浴中加熱,即生成紅色沉淀。
   【檢查】吸水力    取本品5.0g,置100ml量筒中,加水使成100ml,攪勻,在25℃靜置24小時(shí),經(jīng)濕潤(rùn)的玻璃棉濾入另一量筒中,濾液的總量不得過(guò)75ml。
   淀粉    取本品0.10g,加水100ml,煮沸溶解后,放冷,加碘試液2滴,不得顯藍(lán)色。
   凝膠    取本品1.0g,置燒杯中,加水100ml,置水浴上加熱溶解后,放冷至50℃,取溶液5ml,加0.2mol/L重鉻酸鉀溶液與3mol/L鹽酸溶液的混合溶液(4:1)2~3滴,不得出現(xiàn)黃色沉淀。
   水中不溶物    取本品約1.5g,精密稱定,置燒杯中,加水使成200ml,煮沸,邊煮邊攪拌使瓊脂*溶解,趁熱用已恒重的3號(hào)垂熔玻璃坩堝濾過(guò),燒杯用熱水分?jǐn)?shù)次洗滌,濾過(guò),濾渣在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)15mg(1.0%)。
   雜質(zhì)    取本品250g,平鋪,肉眼或放大鏡(5~10倍)觀察,將雜質(zhì)揀出,雜質(zhì)不得過(guò)1.0%。
   酸不溶性灰分    取灰分項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?,在坩堝中?mol/L鹽酸溶液25ml,煮沸5分鐘,用無(wú)灰濾紙濾過(guò),坩堝內(nèi)的殘?jiān)盟从跒V紙上,濾渣連同濾紙移至同一坩堝中,緩慢升溫,按灰分項(xiàng)下方法熾灼至恒重。遺留酸不溶性灰分不得過(guò)0.5%。
   干燥失重    取本品(如為條狀,應(yīng)剪碎),在105℃干燥5小時(shí),減失重量不得過(guò)20.0%(通則0831)。
   灰分    取本品約1.0g,置預(yù)先熾灼至恒重的坩堝中,精密稱定,緩緩熾灼至*炭化時(shí),逐漸升高溫度至650℃±25℃,使*灰化并恒重,遺留灰分不得過(guò)5.0%。
   重金屬    取本品0.50g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之四十。
   砷鹽    取本品1.0g,加硫酸5ml充分潤(rùn)濕(可適當(dāng)增加硫酸加入量,但不得超過(guò)10ml),緩慢加熱,控制加熱溫度不超過(guò)120℃,小心滴加30%過(guò)氧化氫溶液,終止加熱,分次振搖使混合均勻,待反應(yīng)平靜后再次加熱,重復(fù)上述操作,使過(guò)氧化氫量始終保持在稍過(guò)量狀態(tài),至混合物變成棕色或者黑色時(shí),再加少量的30%過(guò)氧化氫溶液,繼續(xù)消化并逐漸升溫,直至三氧化二硫被*除盡,溶液變成無(wú)色或淡黃色;放冷,緩緩加水10ml,混勻,繼續(xù)加熱除盡濃煙,重復(fù)數(shù)次至過(guò)氧化氫全部除盡;放冷,加水10ml,用水沖洗容器的邊沿和內(nèi)壁使成35ml。取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液3.0ml同法處理,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。
   微生物限度    取本品依法檢查(通則1105與通則1106),每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)1000cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu,不得檢出大腸埃希菌。
   【類別】藥用輔料,助懸劑和釋放阻滯劑等。
   【貯藏】密閉保存。

醫(yī)藥級(jí)瓊脂 助懸劑藥用輔料cp



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