藥典二部原料馬來(lái)酸依那普利藥用級(jí)制劑類(lèi)型

馬來(lái)酸依那普利藥理作用：

該品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉（Enalaprilat）。后者抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
【適應(yīng)癥】用于治療高血壓病。

藥典二部原料馬來(lái)酸依那普利藥用級(jí)制劑類(lèi)型

【功效主治】 各期原發(fā)性高血壓 ；腎血管性高血壓 ；各級(jí)心力衰竭，對(duì)于癥狀性心衰病人，該品也適用于提高生存率、延緩癥狀性心衰的進(jìn)展、減少因心衰而導(dǎo)致的住院 ；預(yù)防癥狀性心衰，對(duì)于無(wú)癥狀性左心室功能不全病人，預(yù)防左心室功能不全病人冠狀動(dòng)脈缺血事件，該品適用于減少心肌梗塞的發(fā)生率，減少不穩(wěn)定型心絞痛所導(dǎo)致的住院。【化學(xué)成分】 該品主要成分為馬來(lái)酸依那普利，其化學(xué)名稱(chēng)為N-[(S)-1-（乙氧羰基）-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸，（Z)-丁烯二酸鹽。其 分子式：C24H32N2O9 分子量：492.52
【藥理作用】 該品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者強(qiáng)烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對(duì)Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
【藥物相互作用】 1 與利尿藥同用使降壓作用增強(qiáng)，但須避免引起嚴(yán)重低血壓。