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RLE-6TN細(xì)胞|RLE-6TN大鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司酶科品牌ELISA試劑盒研發(fā)的種屬涵蓋:人,大鼠,小鼠,豬,牛,羊,兔,植物,農(nóng)殘類,魚類等。代理全進(jìn)口gibco胎牛血清、BI胎牛血清、PAN胎牛血清等品牌胎牛血清,及其上千株細(xì)胞,幾百株細(xì)胞帶STR鑒定,具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開發(fā)平臺,成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時又具有競爭力的價(jià)格。公司目前主要提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。

 

ELISA試劑盒、細(xì)胞株、gibco胎牛血清、BI胎牛血清、日本三菱厭氧培養(yǎng)罐、sigma試劑等生物試劑

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
貨號 RLE-6TN細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油
主要用途 RLE-6TN大鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞

上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進(jìn)細(xì)胞上千株,其中人的已通過STR鑒定的有幾百株,歡迎各位選購。。。。。。

產(chǎn)品名稱:RLE-6TN細(xì)胞|RLE-6TN大鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞
規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上;
包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時通知銷售人員,我們將盡快為您解決!

  • RLE-6TN細(xì)胞|RLE-6TN大鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞
  • 三、細(xì)胞生長條件:

 

細(xì)胞系特征

細(xì)胞株名稱:PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株種屬:智人

組織來源:人胃癌

生長特性:懸浮生長

微生物及支原體檢測:陰性

安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養(yǎng)條件:

 

 

 

*培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+0.1ug/ml FU

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,低速離心,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液(注意不要吸出細(xì)胞),換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 低速離心,棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中(補(bǔ)加*培養(yǎng)基至8到10ml)。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的第yi次傳代一般是一傳二。

注:1、觀察細(xì)胞在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請及時與我們聯(lián)系。

凍存方法:

  凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO

  儲存:液氮儲存

   

 

做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的同學(xué)看過來。

選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個理由:

1、細(xì)胞狀態(tài)好,形態(tài)佳,易成活,是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;

2、物流迅速,復(fù)蘇好后發(fā)貨,次日就能到;

3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),效果更佳。

 

 

專業(yè)技術(shù)人員萬工收藏的細(xì)胞培養(yǎng)小技巧:

1. 買細(xì)胞要去靠譜的地方買,比如 ATCC 或者上海琛藝。一般上面會有針對細(xì)胞的介紹,這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。

2. 不管是買的細(xì)胞,還是別人惠贈的細(xì)胞,剛拿到手趕緊的做兩件事:檢測是否有支原體污染;迅速擴(kuò)增凍存,凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第二天*更換一次培養(yǎng)基。

3. 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉,特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時。細(xì)菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn),支原體污染的話,細(xì)胞會長的慢,可以買個支原體檢測的試劑盒定期檢測一下。

4. 不同細(xì)胞生長周期不同。有的生長很快,比如說 MDA-MB-231,傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經(jīng)足夠了。有的又是特別慢,比如 BT474,傳代是一分二,復(fù)蘇起始的時候兩周多才能長滿。這就需要要在培養(yǎng)細(xì)胞的過程中多多摸索。

5. 對于嬌弱的細(xì)胞,就得細(xì)心呵護(hù)。胰酶消化不能過久,吹得時候要輕柔,離心時候也要注意轉(zhuǎn)速和時間。每天都要去看一下細(xì)胞,肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀況。記住,是每天。

細(xì)胞培養(yǎng)常見問題和解決方法

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是指在動植物體外生長,并不再形成組織。培養(yǎng)物一般為細(xì)胞群,也可以是單個細(xì)胞,近年來,其已經(jīng)成為很多生物制品的主要材料,并廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)病理研究,本文針對細(xì)胞培養(yǎng)存在的一些常見問題進(jìn)行分析研究并提出相應(yīng)防控措施,現(xiàn)總結(jié)如下:

問題1:培養(yǎng)液pH值變化太快

可能原因:

(1)CO2張力不對

(2)培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊

(3)NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足

(4)培養(yǎng)液中鹽濃度不正確

(5)細(xì)菌、酵母或真菌污染

建議解決方法:

(1)按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%。

(2)松開瓶蓋1/4圈。

(3)改用不依賴CO2培養(yǎng)液。加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度。

(4)在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle′s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hanks鹽配制的培養(yǎng)液。

(5)丟棄培養(yǎng)物,或用抗生素除菌。

問題2:培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,但pH值不變

可能原因:

(1)洗滌劑清洗后殘留有磷酸鹽,將培養(yǎng)基成分沉淀下來

(2)冰凍保存培養(yǎng)液

建議解決方法:

(1)用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿,然后滅菌。

(2)將培養(yǎng)液加熱到37℃,搖動使其溶解如沉淀仍然存在,丟棄培養(yǎng)液。

問題3:培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,同時pH發(fā)生變化

可能原因:

細(xì)菌或真菌污染

建議解決方法:

丟棄培養(yǎng)物,或用抗生素除菌。

 ★由于細(xì)胞庫現(xiàn)有細(xì)胞類目多,為了不出現(xiàn)混亂錯誤,需要了解相關(guān)細(xì)胞價(jià)格及詳細(xì)資料直接call,對您造成的不便還請見諒!
 ★注:如運(yùn)輸過程中導(dǎo)致細(xì)胞污染或者死亡,我們將無條件補(bǔ)發(fā)
       收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價(jià)重發(fā)
后,通過低溫保藏儲備一些細(xì)胞,以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象,或常規(guī)檢測呈陽性結(jié)果,那么可靠的補(bǔ)救措施是扔掉所有培養(yǎng)物,清潔培養(yǎng)箱和超凈臺,一切從頭開始。當(dāng)然,你得確保儲備的細(xì)胞是不含支原體的。

     。

上海琛藝實(shí)業(yè)耐藥細(xì)胞株提供STR鑒定,上百株細(xì)胞等待您的選購,歡迎咨詢銷售陳靜。

 



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