ZDHW-8A全自動量熱儀，磚坯大卡檢測儀，煤炭熱值儀是漢字顯示智能型可燃物發(fā)熱量的測定儀器，符合GB/T213-2008《煤的發(fā)熱量測定方法》中恒溫式熱量計法的規(guī)定。該儀器主要用于固體和液體可燃物，專門用于焦化廠，煤炭、石油，電熱公司，電力廠，洗煤廠，地質(zhì)，建材，化工，節(jié)能，造紙，石化，水泥，農(nóng)牧,科研，教學(xué)，鋼鐵，飼料，造紙，化工，水泥，制磚，教學(xué)，科研等單位等眾多部門。

功能特點：

1、自動實現(xiàn)注水、排水、攪拌、點火、數(shù)據(jù)采集和處理、數(shù)據(jù)保存、顯示儀器狀態(tài)，自動打印測試結(jié)果。
2、50L大容量水箱確保每次試驗后外桶溫度的變化＜0.1℃
3、*的一代隔熱設(shè)計，使主桶與外界及內(nèi)桶溫度熱交換率降到低。
4、內(nèi)桶水位自動平衡裝置，保證每次實驗時內(nèi)桶水量的*性。
5、*將虹吸原理應(yīng)用到水位平衡中，解決水位探針定位不準(zhǔn)確的缺陷，確保其熱容量長期穩(wěn)定，符合國標(biāo)要求
6、采用單片機控制系統(tǒng)，可靠性高，不受電腦病毒影響。

技術(shù)參數(shù)：
熱容量精密度：≤0.1%
測試時間：15～18min
溫度分辨率：0.0001℃
電源電壓：220V±10%    50HZ
主機尺寸：600×460×520
整機重量：31Kg

安裝環(huán)境
環(huán)境溫度5-40℃。
相對濕度≤85%；
單獨的實驗室。保證每次試驗過程中室溫變化不超1℃，且室內(nèi)無強空氣對流和熱源。
實驗室應(yīng)朝北，以免陽光直射儀器；

量熱儀主機主要有：外殼、外筒、內(nèi)筒、攪拌器、氧彈等組成。
（1）外殼由優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板制成，內(nèi)外層面全部采用噴塑工藝。
（2）量熱外筒是用不銹鋼制成的雙層套筒，循環(huán)水泵可調(diào)節(jié)水溫的均勻，筒壁上有入水口、放水口和溢水口，便于調(diào)節(jié)水溫和水位。
（3）內(nèi)筒是截面為橢圓形的不銹鋼容器，表面拋光以減少熱輻射和熱交換。
（4）攪拌器由微型電機與攪拌軸、漿組成，固定在蓋體上。
（5）氧彈由特種不銹鋼制成，經(jīng)過20Mpa水壓檢驗合格后出廠。

ZDHW-8A全自動量熱儀，磚坯大卡檢測儀，煤炭熱值儀

從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。
比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發(fā)射連續(xù)光，經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段，通過盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號，再經(jīng)放大后檢出。
原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測元素含有待測元素的合金制成，它可發(fā)射待測元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化，并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后，減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光，在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。
有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結(jié)構(gòu)上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時與單色器調(diào)換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象，就其吸收機理而言，它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃，所以可用連續(xù)光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線半寬僅為10‐3nm數(shù)量級，因此必須采用銳線光源（空心陰極燈、無極放電燈等）。同時還必須將待測元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來實現(xiàn)原子化。

煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點：
⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后，硅的化合物變成硅酸鈉，熔塊用水提取、鹽酸酸化后，可使硅酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物。
⑵生成的硅酸，一部分成白色片狀的水凝膠析出，一部分則成水溶液，同時也有一部分以分子狀態(tài)存在，但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合，變成溶膠，同時也有一部帶有負(fù)電荷，同性電荷相互排斥，降低了膠粒互相碰撞結(jié)合成較大顆粒的機率。同時，硅酸溶膠是親水性膠體，在膠體微粒周圍形成緊密的水化外殼，也阻礙著微?；ハ嘟Y(jié)合成較大的庫里，致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液，不易沉淀析出。要想使硅酸析出，必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒。蒸干脫水破壞水化外殼，可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時，使用鹽酸較為適宜。

從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。
比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發(fā)射連續(xù)光，經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段，通過盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號，再經(jīng)放大后檢出。
原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測元素含有待測元素的合金制成，它可發(fā)射待測元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化，并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后，減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光，在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。
有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結(jié)構(gòu)上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時與單色器調(diào)換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象，就其吸收機理而言，它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃，所以可用連續(xù)光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線半寬僅為10‐3nm數(shù)量級，因此必須采用銳線光源（空心陰極燈、無極放電燈等）。同時還必須將待測元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來實現(xiàn)原子化。