回收實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

1、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，按要求具體組織編寫與修訂質(zhì)量體系文件；

2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件的控制；

3、負(fù)責(zé)組織全所檢驗(yàn)溯源性控制和檢查。設(shè)備的檢定、自校準(zhǔn)和驗(yàn)證及相關(guān)的培訓(xùn)工作；

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)計(jì)劃、能力驗(yàn)證計(jì)劃和不確定度評(píng)定計(jì)劃的草擬及組織實(shí)施；

5、負(fù)責(zé)允許偏離工作程序的審核；

6、按質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃，組織對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境及檢驗(yàn)過(guò)程的監(jiān)督和控制，檢驗(yàn)原始記錄及報(bào)告書的檢查評(píng)比；

7、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核的具體實(shí)施和資料的收集、整理工作；

8、協(xié)助所長(zhǎng)做好實(shí)驗(yàn)室管理評(píng)審及評(píng)審后不符合項(xiàng)糾正、預(yù)防措施的跟蹤檢查、督促和驗(yàn)證工作。

9、承辦申訴受理、登記和原因調(diào)查、向質(zhì)量負(fù)責(zé)人提交相關(guān)資料和初步處理意見，協(xié)助處理復(fù)驗(yàn)工作相關(guān)事宜；

10、負(fù)責(zé)保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)違規(guī)的調(diào)查處理；

11、負(fù)責(zé)管理本所的質(zhì)量記錄，質(zhì)量體系文件母體和原始記錄表單母版。

12、協(xié)助辦公室做好有關(guān)教育培訓(xùn)工作。

13、完成所交辦的其它工作。

回收實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片、習(xí)用藥材、中藥人工制品、植物提取藥未提純、中成藥、中草藥制劑和中藥為主的中西復(fù)方制劑的檢驗(yàn)，及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告書和處理意見。

2、負(fù)責(zé)上述范圍的由我所起草的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、復(fù)核工作。以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料；

3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥檢新技術(shù)、新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作。參與對(duì)外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議。

4、負(fù)責(zé)對(duì)全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗(yàn)重點(diǎn)，建立質(zhì)量檔案，及時(shí)做出質(zhì)量分析報(bào)告。

5、參加藥品質(zhì)量檢查、評(píng)比、鑒定等業(yè)務(wù)活動(dòng)。

6、對(duì)藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題。

7、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn)。

8、上報(bào)相關(guān)的教育培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會(huì)議和學(xué)習(xí)班。

9、負(fù)責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收?qǐng)?bào)告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作。

10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、特殊管理物品、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。

11、負(fù)責(zé)原植物及藥材標(biāo)本的采集、制備，認(rèn)真做好標(biāo)本的整理和保管工作。

12、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。