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二手火焰型原子吸收分析儀經(jīng)銷(xiāo)處理

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保修期限 無(wú) 產(chǎn)地類(lèi)別 國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品成色 9成新 出廠年份 2017
使用年限 7年以上 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)

二手火焰型原子吸收分析儀經(jīng)銷(xiāo)處理 原子吸收光譜法是一種相對(duì)測(cè)量法,必須采用校準(zhǔn)的方法來(lái)獲得未知樣品中待測(cè)元素的濃度。校準(zhǔn)方法是否準(zhǔn)確,取決于待測(cè)元素在分析樣品和校準(zhǔn)溶液中是否具有*相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測(cè)元素的分析行為,使之不同與校準(zhǔn)溶液中該元素的行為,則可能使*相同濃度的溶液給出不同的吸收值,引起干擾。

 

如果對(duì)干擾不夠重視,未采取相應(yīng)的消除措施,往往使測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。在原子吸收光譜分析中,常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)抵消干擾,減少分析誤差。然而,如果對(duì)標(biāo)準(zhǔn)加入法應(yīng)用不慎,將會(huì)引起嚴(yán)重的分析誤差,本文將對(duì)該法的局限性作一探討。

1、標(biāo)準(zhǔn)加入法的基本原理

    校準(zhǔn)加入法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中,其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn),均稀釋至相同體積后測(cè)定(并制備一個(gè)樣品空白)。以測(cè)定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)對(duì)應(yīng)作圖,然后將直線(xiàn)延長(zhǎng)使之與濃度軸相交,交點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測(cè)元素的濃度。在原子吸收分析時(shí),用標(biāo)準(zhǔn)加入法一般須滿(mǎn)足三個(gè)條件,一是待測(cè)元素濃度從零至大加入標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍,必須與吸光度值具有線(xiàn)性關(guān)系,并且標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)。第二,在測(cè)定溶液中的干擾物質(zhì)濃度必須恒定。第三,加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)產(chǎn)生的響應(yīng)值與原樣品中待測(cè)元素產(chǎn)生的響應(yīng)值相同。

2、標(biāo)準(zhǔn)加入法的存在的一些問(wèn)題

2.1 濃度的估計(jì)和測(cè)定的濃度范圍

    在標(biāo)準(zhǔn)加入法中,為獲得準(zhǔn)確的結(jié)果和較好的精密度,要求加入標(biāo)準(zhǔn)的濃度系列為樣品中待測(cè)元素的一倍到數(shù)倍。為了確定往樣品中加入標(biāo)準(zhǔn)的濃度,就必須估計(jì)樣品中待測(cè)元素的濃度,這使得該操作難以自動(dòng)化。例如,茶葉消化樣中鉛的濃度范圍為0.005~0.08mg/ml,如果用一種固定的加入量來(lái)對(duì)待不同的茶葉消化樣容易導(dǎo)致結(jié)果誤差大。

    響應(yīng)值與濃度間的線(xiàn)形關(guān)系是標(biāo)準(zhǔn)加入法能夠成立的基礎(chǔ)。在標(biāo)準(zhǔn)加入法中,要求加入標(biāo)準(zhǔn)的濃度系列為樣品中待測(cè)元素的一倍到數(shù)倍,所以可分析的濃度只有標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法的1/2~1/5。有研究表明,假定原子吸收法的線(xiàn)形范圍為0~200個(gè)單位,如果要求標(biāo)準(zhǔn)加入法的測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過(guò)5%,那么可用的分析范圍為5~40個(gè)單位。這比標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法的測(cè)定范圍窄多了。減少加入量可以擴(kuò)大測(cè)定樣品的線(xiàn)形范圍,但要以降低精密度為代價(jià)。

2.2 測(cè)定的精密度和分析速度

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