次黃嘌呤廠家現(xiàn)貨

次黃嘌呤廠家現(xiàn)貨

中文同義詞:6-羥基嘌呤;6-氧嘌呤;次黃堿
英文名稱:6-Hydroxypurine
CAS號(hào):68-94-0
分子式:C5H4N4O
分子量:136.11
化學(xué)性質(zhì) 針狀結(jié)晶
用途 用作巰嘌呤和硫唑嘌呤的原料

生物合成法在絕大多數(shù)微生物中，嘌呤的合成途徑主要有從頭合成途徑和補(bǔ)救途徑。嘌呤的從頭合成途徑是以5-磷酸核糖焦磷酸（PRPP）和谷氨酰胺為前體，經(jīng)過10步反應(yīng)合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），IMP再通過兩條支路分別轉(zhuǎn)化為腺苷單磷酸（AMP）和鳥苷單磷酸（GMP）。同時(shí)，IMP也可以進(jìn)一步降解為次黃嘌呤。盡管嘌呤化合物的從頭合成途徑早已探明，但該合成途徑受到轉(zhuǎn)錄阻遏、轉(zhuǎn)錄衰減以及底物反饋抑制等不同層面的嚴(yán)密調(diào)控，天然狀態(tài)下難以積累。青島能源所生物基材料組群趙廣研究組近期在大腸桿菌內(nèi)成功實(shí)現(xiàn)了次黃嘌呤的高效合成，并利用轉(zhuǎn)錄組學(xué)和熒光定量PCR技術(shù)分析了嘌呤代謝途徑的合成調(diào)控機(jī)制。首先通過解除調(diào)控蛋白PurR的轉(zhuǎn)錄阻遏調(diào)控、關(guān)鍵酶定點(diǎn)突變緩解底物反饋抑制、提高嘌呤合成前體的積累，破壞IMP的分支代謝途徑等方法將次黃嘌呤的積累提高近10倍。在5L發(fā)酵罐水平次黃嘌呤積累達(dá)到791.54mg/L。然而在次黃嘌呤發(fā)酵過程中發(fā)現(xiàn)，副產(chǎn)物乙酸和黃嘌呤的積累顯著。為解決副產(chǎn)物的積累問題，該課題組研究人員發(fā)現(xiàn)全局調(diào)控因子ArcA在嘌呤代謝調(diào)控中具有較好的效果，乙酸副產(chǎn)物的積累從8.40g/L降低至1.21g/L，而次黃嘌呤的產(chǎn)量達(dá)到1243mg/L。