藥用膽固醇 可用于注射原料及含量

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   本品系由動物器官提取、精制而得。本品為膽甾-5烯-3β-醇。按干燥品計算，含膽固醇（C27H46O）不得少于95.0%。
   【性狀】  本品為白色片狀結晶；無臭。
   熔點  本品的熔點（通則0612）為147～150℃。
   比旋度  取本品，精密稱定，加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度應為-34°至-38°。

   （2）取本品約5mg，加三甲烷2ml使溶解，加醋酐1ml，硫酸1滴，即顯粉紅色，迅速變?yōu)樗{色，后呈亮綠色。
   （3）取本品與膽固醇對照品適量，分別加丙酮制成每1ml約含2mg的溶液作為供試品和對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲苯（1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以30%三氯化銻的三甲烷溶液，于105℃干燥5分鐘，立即檢視，供試品溶液所顯示主斑點的位置和顏色應與對照溶液的主斑點相同。
   （4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*（通則0402）。

   乙醇中不溶物  取本品0.5g，加乙醇50ml，溫熱使溶解后，靜置2小時，不得產(chǎn)生沉淀或渾濁。
   干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.3%（通則0831）。
   熾灼殘渣  取本品1g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
   重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬量不得過百萬分之十。
   砷鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
   【含量測定】  照高效液相色譜法（通則0512）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適應性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動相；用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。精密量取對照品溶液（每1ml中含膽固醇0.1mg）20μl，注入液相色譜儀，理論板數(shù)按膽固醇峰計算應不低于5000，重復進樣5次，膽固醇峰面積的相對標準偏差應不大于2.0%.
   測定法  取膽固醇對照品適量，精密稱定，分別用無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含膽固醇0.05mg、0.1mg、0.2mg、0.3mg、0.5mg的溶液作為對照品溶液，精密量取各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以對照品溶液濃度的對數(shù)值與相應的峰面積對數(shù)值計算回歸方程，相關系數(shù)（γ）應不小于0.99；另取本品適量，精密稱定，用無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含膽固醇0.125mg的溶液，同法測定，用回歸方程計算供試品中膽固醇的含量，即得。
   【類別】  藥用輔料，乳化劑和軟膏基質(zhì)等。
   【貯藏】  遮光，密閉保存。

藥用膽固醇 可用于注射原料及含量