制藥包裝檢漏系統(tǒng)
- 公司名稱 伯東企業(yè)（上海）有限公司
- 品牌 Pfeiffer Vacuum/普發(fā)
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2020/8/5 15:00:32
- 訪問次數(shù) 306
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 應用領域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,電子/電池,制藥/生物制藥,汽車及零部件 |
|---|
價格電議
制藥行業(yè)完整檢漏測試系統(tǒng) AMI 1000
上海伯東普發(fā) Pfeiffer 推出具有創(chuàng)新性的制藥行業(yè)完整性測試系統(tǒng), 適用于容器密封完整性測試 CCIT, 技術, 利用發(fā)射光譜原理, 不需要任何特定的示蹤氣體, 使用存在于主包裝的容器頂部空間中的氣體混合物在大的檢測范圍內(nèi)執(zhí)行高靈敏度測試. 無損測試, 易于使用和安裝, 并具有比其它傳統(tǒng)方法更高的靈敏度. 作為泡罩包裝在線過程控制 IPC 泄漏測試解決方案, AMI 1000 檢漏測試設備已獲得業(yè)內(nèi)制藥公司的認證. 軟件符合美國《聯(lián)邦法規(guī) 21 章》(21 CFR) 第 11 部分的要求.
制藥檢漏測試系統(tǒng) AMI 1000, 產(chǎn)品可以直接從生產(chǎn)線中取樣并且裝入測試腔, 無需任何特殊調(diào)節(jié). 測試結束時自動生成 PDF 報告. 輕松實現(xiàn)測試過程的*自動化.
制藥行業(yè)完整檢漏測試系統(tǒng) AMI 1000 優(yōu)勢
1. 于制藥行業(yè)
2. 檢測范圍大, 可以替代粗漏測試和氦氣測試
3. 確定性測試方法
4. 提高完整性測試的靈敏度, 處理量和可靠性
5. 高通量
6. 通過易于使用和安裝的設備提高制造業(yè)生產(chǎn)率
7. 通過*的過程監(jiān)控和回饋控制, 降低成本
制藥行業(yè)完整檢漏測試系統(tǒng) AMI 1000 技術規(guī)格
型號 | AMI 1000 |
電源 | 90-250 V AC / 50-60 Hz |
功耗 | 1,200 W |
CDA 供應 | 操作要求 |
品質(zhì) | 1.3.1 根據(jù) ISO 8573-1 |
壓力 ( 小 / 大) | 4.5 /10 bar rel. – 65 / 145 psig |
典型功耗 | 2 Nl / 周期 |
校準氣體供應 ( CDA, N2, Ar… ) | 可選 |
壓力 ( 小 / 大 ) | 6.3 / 10 bar rel. – 91/145 psig |
排氣（環(huán)境氣體、CDA、Ar….) | 可選 |
壓力 ( 小 / 大) | 0/1.5 bar rel. – 0/22 psig |
用戶接口 | iPad mini 4 ( WIFI 遠程連接) |
軟件 | 符合 FDA 21 CFR 第 11 部分的要求 |
操作系統(tǒng) | Windows 7 |
網(wǎng)絡連接 | 1 x LAN |
接口 ( 打印機, 條形碼掃描儀, 數(shù)據(jù)導出) | 2 x USB 3.0 ( 擴展) |
運行條件 |
|
溫度 ( 小 / 大 ) | 20 – 25 °C |
濕度 ( 小 / 大 ) | 30 – 65 % |
尺寸 ( l x w x h ) ( 包括小車) | 1,409 x 460 x 1,098 mm |
重量 ( 包括小車 ) | 130 kg / 287 lbs. |
噪音水平 | < 53 dB (A) |
容器密封完整性測試 CCIT 應用
藥品的質(zhì)量和有效性在很大程度上取決于恰當?shù)陌b, 無菌產(chǎn)品和對水分 / 氧氣敏感藥物在產(chǎn)品的保質(zhì)期內(nèi) (長達數(shù)年) 需要*的屏障, 以保護藥品免受生物污染, 水分和氧氣的侵入. 上海伯東普發(fā) Pfeiffer 推出具有創(chuàng)新性的制藥行業(yè)完整性測試系統(tǒng), 適用于容器密封完整性測試 CCIT.
什么是發(fā)射光譜法
德國 Pfeiffer O.E.S. ( 光發(fā)射光譜學 ) 方法不需要任何特定的示蹤氣體. 相反, 存在于主包裝的容器頂部空間的高通量混合氣體可用于進行高靈敏度測試. 多氣體傳感器獨立追蹤逸出的不同氣體 ( 即氬氣, 氮氣, CO2, 濕氣...), 這些氣體從泄漏容器暴露到真空. 測試是無損的, 作為一種確定性方法, 它易于使用和安裝, 并具有比其它傳統(tǒng)方法更快, 更高的靈敏度. O.E.S. 能夠在玻璃容器上檢測到低至 0.2µm 尺寸的缺陷, 這對應于 USP <1207> 準則中被為 MALL (大允許泄漏限制 ) 的無菌屏障.
制藥包裝檢漏系統(tǒng)
制藥包裝檢漏系統(tǒng)
若您需要進一步的了解詳細信息或討論, 請聯(lián)絡上海伯東葉小姐,分機109
采購中心
化工儀器網(wǎng)