醫(yī)藥氫氯噻嗪 藥典cp2020標準制藥原料

【含量測定】  照高效液相色譜法（通則0512）測定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈（9：1）（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1）為流動相；檢測波長為271nm；流速為每分鐘1.5ml；柱溫30℃。取氫氯噻嗪與氯噻嗪對照品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含0.05mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液，進行測試。氫氯噻嗪與氯噻嗪峰的分離度應大于2.0。
   測定法  取本品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇-乙腈（1：1）5ml，振搖使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取氫氯噻嗪對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
   【類別】  利尿藥，抗高血壓藥。
   【貯藏】  遮光，密封保存。
   【制劑】  氫氯噻嗪片

醫(yī)藥氫氯噻嗪 藥典cp2020標準制藥原料

【檢查】  酸堿度  取本品0.50g，加水25ml，振搖2分鐘，濾過，取續(xù)濾液10ml，加0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml與甲基紅指示液0.15ml，溶液應顯黃色。再加0.01mol/L鹽酸溶液0.4ml，溶液應呈紅色。
   氯化物  取本品1.0g，加水20ml，振搖，濾過，分取濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。