細胞增殖-MTT法實驗
- 公司名稱 伊萊博生物科技(上海)有限公司
- 品牌 其他品牌
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- 更新時間 2025/5/14 15:31:56
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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實驗原理
MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽)是一種黃色水溶性化合物,可被活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶還原為藍紫色不溶性甲臜(Formazan)結(jié)晶2。甲臜結(jié)晶量與活細胞數(shù)量成正比,通過DMSO溶解后可用酶標儀測定吸光度值,間接反映細胞增殖狀態(tài)。
實驗材料
?細胞樣本?:對數(shù)生長期細胞(推薦70-80%融合度)
?主要試劑?:
MTT溶液(5mg/mL,PBS配制)
DMSO(分析純)
培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)
?儀器設(shè)備?:
96孔細胞培養(yǎng)板
CO?培養(yǎng)箱
酶標儀(檢測波長490nm)
實驗步驟
細胞接種
消化收集對數(shù)期細胞,血球計數(shù)板計數(shù)
96孔板每孔接種100μL細胞懸液(密度1×103-1×10?個/孔)
邊緣孔用無菌PBS填充減少蒸發(fā)干擾
藥物處理
細胞貼壁后(通常24小時),加入不同濃度待測藥物
每個濃度設(shè)3-5個復(fù)孔
37℃、5% CO?繼續(xù)培養(yǎng)12-48小時
MTT染色
每孔加入10μL MTT溶液(終濃度0.5mg/mL)
繼續(xù)培養(yǎng)4小時
小心吸棄上清(懸浮細胞需先離心)
甲臜溶解
每孔加入100-150μL DMSO
低速振蕩10分鐘使結(jié)晶充分溶解
檢測分析
酶標儀490nm波長測定各孔OD值
計算抑制率:[(對照組OD-實驗組OD)/對照組OD]×100%
關(guān)鍵參數(shù)優(yōu)化
?細胞接種數(shù)?:根據(jù)增殖速度調(diào)整(快速增殖細胞可減少至1×103個/孔)
?MTT反應(yīng)時間?:2-4小時(時間過長易產(chǎn)生毒性)
?檢測范圍?:OD值控制在0-0.7之間保證線性關(guān)系