醫(yī)藥級(jí)益母草流浸膏制藥原料性狀

取益母草1000g，切碎，加水煎煮三次，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至約500ml，放冷，加入等量的乙醇，攪勻，靜置，沉淀，濾過(guò)。濾渣用45%乙醇洗滌，洗液與濾液合并，減壓回收乙醇，放冷，濾過(guò)，調(diào)整乙醇量至規(guī)定濃度，并使總量為1000ml，靜置，俟澄清，濾過(guò)，即得。

含量測(cè)定：

取本品約5g，精密稱定，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，加在強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂柱（732型鈉型，內(nèi)徑為2cm，柱高為15cm）上，以每分鐘8ml的速度用水洗至流出液近無(wú)色，棄去水液，再以每分鐘2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状际谷芙?，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液8μl，對(duì)照品溶液3μl與8μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇乙酸乙酯—鹽酸（8：1：3）為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱15分鐘，放冷，噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液（10：1）混合溶液至斑點(diǎn)顯色清晰，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λS=510nm，λR=700nm，測(cè)得供試品吸光度積分值與對(duì)照品吸光度積分值，計(jì)算，即得。

本品含鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCl）不得少于0.20%。

醫(yī)藥級(jí)益母草流浸膏制藥原料性狀

公司優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品供應(yīng)：

級(jí)別品名                質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)格

藥用級(jí)阿司匹林（華陰）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)氫氯噻嗪（常州）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)人工牛黃（昆明）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)人工牛黃（合肥）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)紅霉素（宜昌東陽(yáng)光）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)羅紅霉素CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)碳酸氫鈉（南昌口服）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)醋酸氯己定CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)維生素E油（新昌）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)枸櫞酸噴托維林（丹東）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)樟腦（梧州）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)維生素B（江西天新）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)鹽酸普魯卡因CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)樟腦（梧州）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)維生素E油（帝斯曼）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)馬來(lái)酸氯苯那敏CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)鹽酸二甲雙胍CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)甘草流浸膏CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)冰片（安徽）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)乳酸依沙吖啶CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)碳酸氫鈉（凌云）口服CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)氯化銨CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)奧美拉唑CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)蘭索拉唑CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級(jí)蟲草頭孢菌粉CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg