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1.微納米氣泡發(fā)生器特性
1比表面積大
氣泡的體積和衣面積的關系可以通過公式表示。氣泡的體積公式為V=4n/3,氣泡的衣面積公式為A=41r2,兩公式合并可得A=3Vir,即總=n:A-3V總r,也就是說,在總體積不變(V不變)的情況下,氣泡總的表面積與單個氣泡的直徑成反比。根據(jù)公式, 10微米的氣泡與1毫米的氣泡相比較,在 定體積下前者的比表面積埋論上是后者的100倍,空氣和水的接觸面積就增加了100倍,各種反應速度也增加了100倍
2上升速度慢
根據(jù)斯托克斯定律,氣泡在水中的上升速度與氣泡直徑的平方成正比。氣泡直徑越小則氣泡的上升速度越慢。從氣泡上升速度與氣泡直徑的關系圖可知,氣泡直徑1mm的氣泡在水中上升的速度為6m/min,而直徑10um的氣泡在水中的上升速度為3mm/min,后者是前者的1/2000,如果考慮到比表面積的增加,微納米氣泡的溶解能力比 般空氣增加20萬倍。
3.自身增壓溶解
水中的氣泡四周存有氣液界面,而氣液界面的存在使得氣泡會受到水的表面張力的作用。對于具有球形界面的氣泡,表面k力能壓縮氣泡內(nèi)的氣體,從而使更多的氣泡內(nèi)的氣體溶解到水中,根據(jù)楊-拉普拉斯方?P=2or?P代表壓力上升的數(shù)值, , o代表表面張力,r代表氣泡3徑。直徑在0.1mm以上的氣泡所受壓力很小可以忽略,而直徑10um的微小氣泡會受到0.3個大氣壓的壓力,而直徑1um的氣泡會受高達3個大氣壓的壓力,微納米氣泡在水中的溶解是一個氣泡逐漸縮小的過程,壓力的上開會增加氣體的溶解速度,伴隨著比表面積的增加,氣泡縮小的速度會變的越來越快,從而將終溶解到水中,理論上氣泡即將消失時的所受壓力為無限大。
4表面帶電
純水溶液是由水分子以及少墨電離生成的H+和OH-組成,氣泡在水中形成的氣液界面具有容易接受H+和OH-的特點,而且通常陽離子比陰離子更容易離開氣液界面,而使界面常帶有負電荷。已經(jīng)帶上電荷的表面傾向于吸附介質中的反離子,特別是高價的反離子,從而形成穩(wěn)定的雙電層。微氣泡的表面電荷產(chǎn)生的電勢差常利用電位來表征, 電位是決定氣泡界面吸附性能的重要因素。當微約米氣泡在水中收縮時,電荷離子在非常狹小的氣泡界面上得到了快速濃縮密集,表現(xiàn)為3電位的顯著增加,到氣洵破裂前在界面處可形成非常高的電位值。
5產(chǎn)生大量自由基
微氣泡破烈瞬間,由于氣液界面消失的劇烈變化,界面上集聚的高濃度離子將積蓄的化學能一下子釋放出來,此時可激發(fā)產(chǎn)牛大量的羥?自由基。羥基自由基具有超高的氧化還原電位,其產(chǎn)生的*氧化作用可峰解水中正常條件下難以氧化分解的污染物如苯動等,實現(xiàn)對才質的凈化作用。
6傳質效率高
氣液傳質是許多化學和生化工藝的限速步驟。研究表明,氣液傳質速率和效率與氣泡直徑成反比,微氣泡直徑極小,在傳質過程中比傳統(tǒng)氣泡具有明顯優(yōu)勢,當氣泡直徑較小時,微氣泡界面處的表面張力對氣泡特性的影響表現(xiàn)得較為顯著。這時表面張力對內(nèi)部氣休產(chǎn)生了壓縮作用,使得微氣泡在上升過程中不斷收縮,表現(xiàn)出自身增壓效應。從理論上看,隨著氣泡直徑的無限縮小,氣泡界面的比表面積也隨之無限增大,將終由于自身增壓效應可導致內(nèi)部氣,壓增大到無限大。因此,微氣泡在其體積收縮過程中,由于比表面積及內(nèi)部氣壓地不斷增大,使得更多的氣體穿過氣泡界面溶解到水中,且隨著氣泡直徑的減小表面張力的作用效果也越來越明顯,較終內(nèi)部壓力達到 定極限值而導致氣泡界面破裂消失。因此,微氣泡在收縮中的這種自身增壓特性,可使氣液界面處傳質效率得到持續(xù)增強,并且這種特性使得微泡即使在水體中氣體含*達到過飽和條件時仍可繼續(xù)進行氣體的傳質過程并保持高效的傳歷效率。
7氣體溶解率高
微納米氣泡具布上升速度慢、自身增壓溶解的特點,使得微納米氣泡在緩慢的上開過程中逐步縮小成納米級,后將消減迎滅溶入水中,從而能夠大大提高氣體(空氣、2氣、臭氧、一氧化碳等)在水中的溶解度。對于普通氣泡,氣體的溶解度往往受環(huán)境壓力的影響和限制存在飽和溶解度。在標準環(huán)境下,氣體的溶解度很難達到飽和溶解度以上。而微納米氣泡由干具內(nèi)部的壓力高干環(huán)境壓力使得以大氣壓為假定條件計算的氣休過飽和溶解條件得以打破,

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