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A836 USP VI級(jí) EU歐標(biāo) FDA 316L不銹鋼夾頂瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號(hào) A836
  • 產(chǎn)地 歐美
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/6/4 23:16:55
  • 訪問次數(shù) 1752

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Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。我們?yōu)槿驍?shù)萬(wàn)家公司提供服務(wù)。我們與許多制藥和食品公司合作開發(fā)了我們的取樣設(shè)備系列。其結(jié)果是,我們擁有高質(zhì)量和適合一般需要提高效率的取樣設(shè)備,適用于所有類型的產(chǎn)品(粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等)。我們的設(shè)計(jì)和制造服務(wù)使我們能夠?yàn)樘厥鈶?yīng)用提供高質(zhì)量的定制取樣器。這可確??蛻臬@得適合工作的工具, 畢竟工欲善其事, 必先利其器。我們的目標(biāo)是保持絕大多數(shù)產(chǎn)品的庫(kù)存,我們有超過一百萬(wàn)件商品可供全球快速發(fā)貨。



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我們提供一次性無(wú)菌采樣器等等產(chǎn)品, 適合要求質(zhì)量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細(xì)化等等工廠。


一次性無(wú)菌無(wú)塵采樣器(帶有滅菌證書)滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn), 提供的證書方便國(guó)際客戶審計(jì), 帶客戶一起走向國(guó)際的通道。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶提高質(zhì)量和提高工作效率、提高分析精度的產(chǎn)品,我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù),讓客戶用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來(lái)追求的目標(biāo)。


我們的醫(yī)療食品級(jí)專用標(biāo)簽Pharma Label

 

Pharmalabel藍(lán)色'已采樣’QC醫(yī)用標(biāo)簽國(guó)標(biāo)準(zhǔn)-8220P醫(yī)療食品級(jí)Pharma標(biāo)簽滿足新202528日開始實(shí)施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)

符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國(guó)標(biāo)。




還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復(fù)清洗和昂貴的清洗驗(yàn)證的采樣器, 是時(shí)候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量后提高在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)



我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務(wù),同時(shí)穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無(wú)論是粉末顆粒、氣體采樣器液體采樣器、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設(shè)置成手動(dòng)或自動(dòng)運(yùn)行,且其設(shè)計(jì)符合危險(xiǎn)區(qū)分類(如適用)。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O(shè)計(jì)服務(wù)!


在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點(diǎn)

 

樣品收集在樣品杯中,不會(huì)改變粉末的物理特性。

取樣器閑置時(shí),管道全通徑開放,粉末可順暢流動(dòng)。

支持手動(dòng)或自動(dòng)采樣,靈活方便。更智能, 實(shí)現(xiàn)定時(shí)采樣、

遠(yuǎn)程采樣等等。

使用時(shí)不會(huì)發(fā)生卡堵,運(yùn)行可靠。

適用于管道、粉倉(cāng)、儲(chǔ)罐等多種安裝場(chǎng)景。

采樣勺長(zhǎng)度可以從50-250mm伸入管道取樣

可實(shí)現(xiàn)微量采樣,小采樣量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手機(jī)也能遠(yuǎn)程控制采樣

樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304316L瓶、樣品袋等多種材質(zhì)。

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我們的任務(wù)就是提供經(jīng)銷商與客戶相關(guān)的售前售后,培訓(xùn)等等的服務(wù)以達(dá)到共贏的局面。


客戶可以聯(lián)系我們市場(chǎng)部申請(qǐng)樣品。


*我們也給客戶定制采樣器, 以提高客戶的在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力






















SteriWare一次性無(wú)菌采樣器、無(wú)菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無(wú)菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA,GMP,歐標(biāo)EU、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 250-1000ml 可定制硫鈍化
貨號(hào) A836-250 A836-500 A836-1000 A836 主要用途 FDA USP VI EU歐標(biāo)不銹鋼夾頂瓶是儲(chǔ)存和運(yùn)輸粉末和液體的理想選擇。

USP VI級(jí) EU歐標(biāo) FDA 316L不銹鋼夾頂瓶

不銹鋼夾蓋瓶是儲(chǔ)存和運(yùn)輸粉末和液體的理想選擇。高質(zhì)量的無(wú)縫隙表面處理使這些容器成為苛刻應(yīng)用的理想選擇。有 3 種尺寸的庫(kù)存 - 250、500 和 1000 毫升。這些容器都是粉末和水密的。


蓋子設(shè)計(jì)是符合 BS4825-3 的 2 英寸三套圈。

瓶子由優(yōu)質(zhì) 316L 不銹鋼制成。它們?nèi)矶冀?jīng)過好的鏡面拋光。瓶子配有蓋子、夾子和硅膠密封件(可根據(jù)要求提供其他密封材料)。

易于使用

取下夾子可以在幾秒鐘內(nèi)取下蓋子。使用后,由于沒有縫隙,因此可以輕松清潔。

  • 質(zhì)量 – 瓶子由 316L 不銹鋼制成。標(biāo)準(zhǔn)硅膠密封件符合最新的 FDA、USP VI級(jí) 和歐盟食品要求。無(wú) BSE/TSE

  • 大選擇 - 有 2 種方便的尺寸可供選擇。如需更大尺寸,請(qǐng)參閱我們的 A416 系列

  • 快速交貨 - 超過 100 萬(wàn)件庫(kù)存商品。在 1 - 2 天內(nèi)幾乎送達(dá)所有地方。

  • 放心購(gòu)買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶








USP VI級(jí) EU歐標(biāo) FDA 316L不銹鋼夾頂瓶


部件號(hào)
體積 毫升
高度mm
直徑mm
材質(zhì)
操作
A836-250
250
103
83
316 L SS
加入購(gòu)物車
A836-500
500
148
83
316 L SS
加入購(gòu)物車
A836-1000
1000
178
102
316 L SS
加入購(gòu)物車




1.     防止污染: GMP的一個(gè)基本原則是防止產(chǎn)品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環(huán)境,減少了在制造316L不銹鋼瓶的過程中污染的風(fēng)險(xiǎn)。

2.     確保產(chǎn)品質(zhì)量: GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)符合預(yù)定規(guī)格的高質(zhì)量產(chǎn)品的重要性。在制造316L不銹鋼瓶的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無(wú)菌性和完整性的污染物的引入來(lái)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量。

3.     符合法規(guī)要求: 許多行業(yè),特別是制藥和醫(yī)療保健,受到嚴(yán)格的法規(guī)要求。 GMP和其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制造無(wú)菌產(chǎn)品,包括316L不銹鋼瓶,應(yīng)遵循的條件,以確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

4.     驗(yàn)證和文件化: GMP要求對(duì)過程進(jìn)行驗(yàn)證并對(duì)制造程序進(jìn)行完整的文件化。潔凈室提供了一個(gè)有利于驗(yàn)證的受控環(huán)境,確保制造過程一致而可靠。

5.     風(fēng)險(xiǎn)管理: GMP強(qiáng)調(diào)了與制造過程相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和緩解。在制造316L不銹鋼瓶的過程中使用潔凈室是一種風(fēng)險(xiǎn)管理措施,以最小化微生物或顆粒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

雖然GMP是一個(gè)廣泛的框架,但具體的行業(yè)和國(guó)家可能有額外的標(biāo)準(zhǔn)和指南,更詳細(xì)地說(shuō)明了制造無(wú)菌產(chǎn)品的要求。遵循這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保316L不銹鋼瓶以及使用這些設(shè)備收集的樣品的安全性、功效和質(zhì)量。







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