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A549/DDP耐藥細胞

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A549/DDPA549/DDP耐藥細胞

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上海奧陸生物科技有限公司主營:傳代細胞株,原代細胞,耐藥細胞,示蹤細胞,菌種,抗體,試劑盒,儀器。供應(yīng)國內(nèi)/外各類細胞(ATCC,sciencell、ICLC) 菌種(標準菌株,成品菌粉),ELISA試劑盒(可提供實驗室免費待測),PCR試劑盒(食品安全檢測 生植檢測 臨床檢測 動物安全檢測 ),抗體( Biolegend,Bethyl,ADI,Ancell,Oxis,NanoBac) ,公司實驗室熱門供應(yīng):傳代細胞,原代細胞,耐藥株,熒光細胞株,細胞染色,免疫組化,ELISA試劑盒,酶標儀洗板機等。

ATCC傳代細胞,示蹤細胞,耐藥細胞,胎牛血清,培養(yǎng)基,試劑,耗材

供貨周期 兩周 規(guī)格 25T
貨號 A549/DDP 主要用途 科研
  細胞株名稱:A549/DDP 人肺癌順鉑耐藥株  A549/DDP耐藥細胞
 
  種屬:人
 
  組織來源:肺癌
 
  生長特性:貼壁生長
 
  形態(tài)特征:上皮細胞
 
  微生物及支原體檢測:陰性
 
  安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
 
  培養(yǎng)條件:
 
  *培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/ml DDP
 
  血清我們推薦用:
 
  GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03。
 
  培養(yǎng)條件:37.0C   carbon dioxide(CO2),5%
 
  傳代方法:
 
  收到細胞后,在倒置鏡下(最好是在 4X 物鏡)觀察整個細胞生長情況。
 
  (一)如果細胞未長滿,用 75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml 新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
 
  (二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
 
  1. 棄去培養(yǎng)液,用 PBS(不含鈣,鎂離子)洗 1-2 次。
 
  2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒放于37℃培養(yǎng)箱 1-3 分鐘預(yù)熱,之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶 10-30 秒,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
 
  3. 按 6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細胞后的第一次傳代一般是一傳二。
 
  注:1、觀察細胞最好在低倍鏡(4 或 5X 物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在 10X 或 20X 物鏡下。
 
  2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
 
  3、有些細胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
 
  4、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請及時與我們聯(lián)系。
 
  A549/DDP耐藥細胞凍存方法:
 
  凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO
 
  儲存:液氮儲存
 


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