鹽酸伐地三水合物
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- 公司名稱 湖北帝柏化工有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2021/6/30 17:47:36
- 訪問(wèn)次數(shù) 122
產(chǎn)品標(biāo)簽
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅做科研或者出口 |
鹽酸伐地
中文名稱：瓦地拉非鹽酸鹽
中文別名：鹽酸伐地; 2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-1-基)磺酰苯基]-5-甲基-7-丙基-1H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮鹽酸鹽
英文名稱：Vardenafil hydrochloride
CAS號(hào)： 224785-91-5
分子式：C23H34Cl2N6O4S
分子量：561.5249
純度：≥99.65%
干燥失重：<0.5%
重金屬：小于20 ppm
沸點(diǎn)：692.2°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：372.5°C
蒸汽壓：5.17E-19mmHg at 25°C
用途：勃起功能障礙癥(ED)領(lǐng)域的藥物.
鹽酸伐地是一種治療男性勃起功能障礙藥，為勃起功能障礙的一線治療藥物。由德國(guó)拜爾公司研制成功，2002年在美國(guó)上市。與西地一樣，屬于第二代5型磷酸二酯酶抑制劑，起效非常迅速，約15～20分鐘起效。作用比西地強(qiáng)十倍。臨床數(shù)據(jù)顯示50歲以上的男性糖尿病患者50%～60%患勃起功能障礙，由糖尿病所致神經(jīng)和血管損傷而造成的勃起功能障礙尤為難治。Bayer公司研制的強(qiáng)效選擇性磷酸二酯酶5 (PDE5)抑制劑伐地則有可能給那些糖尿病所致勃起功能障礙病人帶來(lái)福音。這些藥物作為一次性治療藥物，前1小時(shí)左右口服后，通過(guò)選擇性抑制PDE5作用，阻斷性刺激后釋放的一氧化氮（NO）誘導(dǎo)生成的cGMP降解而提高其濃度，松弛動(dòng)脈血管平滑肌，增強(qiáng)勃起功能，偶有頭痛、臉紅、胃部不適、色覺(jué)障礙等不良反應(yīng)。
三種選擇性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制劑： （艾力達(dá)）和他達(dá)拉非都是治療ED的一線藥物；在藥物的有效性、安全性和耐受性方面，PDE5抑制劑與阿樸*沒(méi)有顯著差別；海綿體內(nèi)注射前列腺素E1是ED的二線治療方法；而尿道內(nèi)給予前列腺素E1的有效性要比海綿體內(nèi)注射前列腺素E1差一些。結(jié)論認(rèn)為PDE5抑制劑在治療ED中具有有效、耐受性好和安全的特點(diǎn)；阿樸*、海綿體內(nèi)注射前列腺素E1及尿道內(nèi)給予前列腺素E1的治療方法也是有效的，且具有較好的耐受性。
三種選擇性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制劑： （艾力達(dá)）和他達(dá)拉非都是治療ED的一線藥物；在藥物的有效性、安全性和耐受性方面，PDE5抑制劑與阿樸*沒(méi)有顯著差別；海綿體內(nèi)注射前列腺素E1是ED的二線治療方法；而尿道內(nèi)給予前列腺素E1的有效性要比海綿體內(nèi)注射前列腺素E1差一些。結(jié)論認(rèn)為PDE5抑制劑在治療ED中具有有效、耐受性好和安全的特點(diǎn)；阿樸*、海綿體內(nèi)注射前列腺素E1及尿道內(nèi)給予前列腺素E1的治療方法也是有效的，且具有較好的耐受性。
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