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藥物藥效檢驗 臨床前CRO 吉奧藍(lán)圖

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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動物實驗?zāi)P汀嶒炌獍?、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務(wù)好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細(xì)胞團隊,動物實驗團隊CRO服務(wù)團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實驗外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物藥效檢驗 

   吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用”,目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

藥物藥效檢驗 

     阿爾茲海默?。ˋD)是導(dǎo)致老年性癡呆的人類神經(jīng)退行性疾病的最常見形式。通常,AD有兩種形式:早發(fā)性AD和遲發(fā)性AD。一方面,早期發(fā)作形式定義為發(fā)生在65歲之前,通常是PSEN1,PSEN2和APP三個基因之一的顯性突變引起。此類型占不到AD案例的1%。另一方面,AD中最常見的是始發(fā)于65歲的遲發(fā)性AD,通常被認(rèn)為是“散發(fā)性的”,并沒有明顯的家族遺傳。但是有證據(jù)表明,上述三個基因的突變會增加患遲發(fā)性AD的風(fēng)險。臨床病理改變包括神經(jīng)元喪失,神經(jīng)膠質(zhì)增生,突觸喪失,長期潛能/長期抑郁癥的發(fā)生(LTP / LTD)。淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊,神經(jīng)原纖維纏結(jié)(NFT)和認(rèn)知障礙是AD的主要診斷依據(jù)。

   

吉奧藍(lán)圖生物進行了許多行為測試,以評估動物的認(rèn)知障礙和記憶功能??梢詼y量的參數(shù)包括但不限于:

·行為測試(例如,運動功能認(rèn)知社交行為

·生化分析

·免疫印跡實驗

·PCR實驗

·組織學(xué)和免疫組化分析

   

   如您有更多想法,歡迎資訊溝通交流!




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