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試驗藥品安全

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

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吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)認定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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1.過敏性哮喘是2型T輔助細胞(Th2)驅(qū)動的炎性疾病。Th2細胞因子的重要性已在眾多小鼠研究中得到驗證。具體來說,Th2淋巴細胞可以產(chǎn)生各種促炎性細胞因子,這些因子在過敏性哮喘的發(fā)展中具有重要作用,包括白介素(IL)-4,IL-5和IL-13。此外,它們還可以誘導過敏原特異性免疫球蛋白(Ig)E,趨化因子和嗜酸性粒細胞的分泌以及粘液的產(chǎn)生。 OVA是蛋清中的主要蛋白質(zhì),它不是機體固有的過敏源,因此需要在佐劑(通常為氫氧化鋁)的聯(lián)合下進行全身注射,以誘導小鼠Th2致敏。通常,在造模時向小鼠腹膜內(nèi)注射與鋁(鋁)復合的卵清蛋白(OVA)。隨后,致敏的小鼠受到OVA的攻擊,導致小鼠出現(xiàn)括嗜酸性粒細胞炎癥,Th2細胞因子產(chǎn)生,血清IgE升高和氣道反應過度等哮喘特征。

   吉奧藍圖生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學評估方式:

 ·細胞因子和趨化因子檢測 ·流式細胞儀檢測

 ·血清中的IgE水平檢測

 ·組織學/ ICH評估

 ·蛋白質(zhì)表達

2.同基因模型,也被稱為小鼠同種移植腫瘤,在體內(nèi)藥理學研究中已被視為替代移植腫瘤平臺。同基因細胞系衍生的腫瘤模型是臨床前研究中常用的模型。目前許多同源細胞系腫瘤模型已被廣泛應用于基因組學與免疫學的研究中。 同源細胞系腫瘤模型的優(yōu)點:

 ·受體小鼠擁有健全的免疫系統(tǒng)

 ·細胞系易于培養(yǎng)擴增

 ·細胞系的成長性及藥敏性等數(shù)據(jù)能夠?qū)崟r追蹤監(jiān)控 憑借多年動物模型行業(yè)的經(jīng)驗,吉奧藍圖生物已針對多種腫瘤類型建立了大量經(jīng)過驗證的同基因腫瘤細胞系,并驗證了它們在體內(nèi)的臨床前應用。



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