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小白鼠藥物實(shí)驗(yàn)

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小白鼠藥物實(shí)驗(yàn)

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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?、?shí)驗(yàn)外包、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實(shí)驗(yàn)室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進(jìn)取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊,服務(wù)好。

  10年+CRO項目實(shí)施經(jīng)驗(yàn),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊,經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)的細(xì)胞團(tuán)隊,動物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊CRO服務(wù)團(tuán)隊,SCI團(tuán)隊助力您項目實(shí)施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運(yùn)營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行各種動物與測試等實(shí)驗(yàn)。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實(shí)驗(yàn)外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動物實(shí)驗(yàn),動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

小白鼠藥物實(shí)驗(yàn)

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

小白鼠藥物實(shí)驗(yàn)

       目前研究人員已設(shè)計了許多動物模型來模擬臨床缺血性中風(fēng)。阻塞大腦中動脈(MCA)及其分支的技術(shù)接近該疾病臨床病理表現(xiàn),大腦中動脈是其在人類缺血性中風(fēng)中最常受到影響的大腦血管。在閉塞性MCA中風(fēng)模型中,使用*泛的模型通過短暫或久性大腦中動脈栓塞(MCAO)在頂葉皮層和紋狀體中產(chǎn)生局灶性病變。 MCAO模型的誘導(dǎo)包括暫時閉塞頸總動脈(CCA),將縫合線引入頸內(nèi)動脈(ICA)或經(jīng)橫斷的頸外動脈(ECA),并收緊縫合線直到其中斷向MCA的血液供應(yīng)。大腦中動脈(MCA)的阻塞導(dǎo)致紋狀體和皮質(zhì)中腦血流量的減少,但程度很大程度上取決于阻塞的持續(xù)時間和部位。在大鼠中,使用縫線進(jìn)行短暫MCAO的最常見持續(xù)時間是60分鐘,90分鐘和120分鐘。在MCAO小于或等于10分鐘的小鼠中未觀察到缺血性損傷,而15分鐘的MCAO可檢測到的梗塞。 

可用于我們的研究的中風(fēng)和腦缺血的MCAO模型包括:

 ·永MCAO大鼠模型 ·瞬態(tài)MCAO大鼠模型

 ·瞬態(tài)MCAO小鼠模型 MCAO模型的特點(diǎn)

 ·該模型模仿人類缺血性中風(fēng),并表現(xiàn)出與人類中風(fēng)相似的病理狀態(tài)。

 ·MCAO模型的特點(diǎn)是梗死體積大和可重復(fù)性高。

 ·缺血的再灌注和持續(xù)時間是可以精確控制的。

 ·MCAO模型的侵入性較小,不需要顱骨切除術(shù),從而避免了對顱骨結(jié)構(gòu)的損害。

 ·MCAO模型被認(rèn)為適合重現(xiàn)缺血性中風(fēng)及隨后的神經(jīng)元細(xì)胞死亡,腦部炎癥和血腦屏障(BBB)損傷,并在行為測試中產(chǎn)生良好的結(jié)果。 

吉奧藍(lán)圖生物提供了一系列行為測試,功能恢復(fù)測試和組織學(xué)評估,以評估新型療法的潛在效果:

 ·行為測試(例如運(yùn)動功能,認(rèn)知,社交行為)

 ·腦血流和血管成像(經(jīng)顱激光多普勒)

 ·梗死體積測量(磁共振成像(MRI),氯化四氮唑(TTC))

 ·組織學(xué)



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