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藥品評價檢驗(yàn)

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藥品評價檢驗(yàn)

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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動物實(shí)驗(yàn)?zāi)P?、?shí)驗(yàn)外包、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

  近年來我司已累計(jì)申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實(shí)驗(yàn)室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進(jìn)取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì),服務(wù)好。

  10年+CRO項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)的細(xì)胞團(tuán)隊(duì),動物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)CRO服務(wù)團(tuán)隊(duì),SCI團(tuán)隊(duì)助力您項(xiàng)目實(shí)施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運(yùn)營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行各種動物與測試等實(shí)驗(yàn)。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實(shí)驗(yàn)外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動物實(shí)驗(yàn),動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥品評價檢驗(yàn)

吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物平臺,其中細(xì)胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種。致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍(lán)圖TM各類細(xì)胞株/系、疾病模型動物、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項(xiàng)目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機(jī)理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

藥品評價檢驗(yàn)

1.鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)是一種廣譜抗生素,具有抗腫瘤、致癌和致糖尿病的特性,20世紀(jì)60年代從無色鏈霉菌(Streptomyces achromogenes)中分離得到,后來被證明是有糖尿病致病性的。致病機(jī)理是由于胰島的選擇性的破壞β-細(xì)胞,導(dǎo)致胰島素缺乏,高血糖,多飲,多尿,這些癥狀都與人1型糖尿病的病理狀況一致。 Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic hyperglycemia. (Wu et al. 2015) 化學(xué)誘導(dǎo)的1型糖尿病嚙齒動物模型通常是通過注射鏈脲佐菌素(STZ)來建立的,這種藥物可以在給藥后幾天內(nèi)誘發(fā)動物高血糖正和胰島B細(xì)胞毒性。應(yīng)用*泛的STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型是在小鼠中誘導(dǎo)的。多次給予低劑量STZ可產(chǎn)生1型糖尿病小鼠。 

STZ誘導(dǎo)的糖尿病模型的優(yōu)點(diǎn):

 ·與人類1型糖尿病的病程極為相似

 ·低成本利于重復(fù)

 ·化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的誘導(dǎo)糖尿病

 吉奧藍(lán)圖生物還根據(jù)不同的研究內(nèi)容提供以下評估手段:

 ·體重監(jiān)測

 ·組織病理學(xué)評估

 ·血糖水平檢測

 ·食物/水?dāng)z入量檢測

 ·空腹血糖濃度檢測

 ·血清胰島素水平檢測

 ·生物標(biāo)志物檢測

2.2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進(jìn)一步闡明這種復(fù)雜疾病的病理學(xué)特征,尋找更好的治療方法和新的預(yù)防策略,開發(fā)穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動物模型是非常有價值的。高脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素(HFD/STZ)注射的大鼠模型是一個十分穩(wěn)定的嚙齒動物2型糖尿病模型。 Fig.1 Characteristics of Type 2 Diabetes 胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時,大劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)被廣泛用于誘導(dǎo)小鼠發(fā)生1型糖尿病。然而,低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度損傷,這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似。基于以上特點(diǎn),研究者已經(jīng)開始通過飲食(高脂肪或高果糖飲食)和STZ治療相結(jié)合的方法來開發(fā)一種新的糖尿病模型。



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