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藥品上市前的臨床試驗

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藥品上市前的臨床試驗

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權自主知識產(chǎn)權18件,發(fā)明已授權1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥品上市前的臨床試驗

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 成立于 2011 年,是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉化和產(chǎn)業(yè)化應用的高新技術公司。公司建立了國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物平臺,其中細胞平臺涵蓋各類正常/腫瘤細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種。致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

   企業(yè)核心項目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

藥品上市前的臨床試驗

       隨著時間的推移,病程不是一成不變的,而以人本身作為研究的對象來深入探討疾病發(fā)生機制是無法快速完成的。因此借助于動物模型的間接研究,將疾病在動物體內(nèi)重現(xiàn),有助于更方便,更有效地認識疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律。我公司為廣大科研單位及科研工作者提供一個快捷方便的實驗條件,對多種疾病進行相關的實驗動物造模服務,特別是移植性腫瘤疾病動物模型。歡迎廣大科研工作者及單位咨詢相關實驗事宜。

        嚙齒動物腫瘤模型 腫瘤是由于多種遺傳基因變異的積累而產(chǎn)生的,這些變異會改變細胞,導致細胞的異常生長、增殖和轉移。對這些細胞變異的研究以及了解這些變異對機體的影響,對于提高癌癥的診斷和治療水平是非常重要的。嚙齒動物已經(jīng)在實驗室中作為腫瘤研究的模型動物進行了長達一個世紀研究。與任何其他動物模型系統(tǒng)相比,嚙齒動物腫瘤模型擁有諸多的優(yōu)勢。 嚙齒動物腫瘤模型的優(yōu)點 ·易于基因調(diào)控 小鼠基因操作的發(fā)展促進了特定遺傳基因改變的進展,可以在時間和空間上對其進行控制,以精確模擬人類腫瘤的病理生理情況。 ·小鼠與人類的基因相似性 小鼠和其他嚙齒動物的基因組測序結果揭示了跨物種基因組存在高度相似性,這大大增加了動物模型在癌癥以及許多其他人類疾病研究中的價值。使用嚙齒動物作為腫瘤模型為人類癌癥的生物學和遺傳學發(fā)展提供了非常重要的幫助。

     細胞檢測平臺
可提供細胞增殖
/細胞毒性、細胞凋亡、細胞周期、細胞遷移/細胞侵襲等細胞學檢測技術服務。通過細胞學檢測可以對目的基因的生理功能及其相互作用進行研究,是基礎科研及藥物研發(fā)中檢測物質(zhì)毒性、評估藥物安全性及有效性、腫瘤的發(fā)生及增值等的重用手段。

分子檢測平臺
可提供反轉錄
PCR 、熒光定量PCR 、定點突變、載體構建、種屬鑒定、質(zhì)粒提取等常規(guī)分子生物學技術服務,此外憑借分子平臺專業(yè)團隊多年經(jīng)驗積累,可開展基因編輯技術(CRSPR Cas9)miRNA 靶基因的預測與驗證、雙熒光素酶報告基因檢測等特色技術服務。分子檢測廣泛應用于科學研究及醫(yī)療診斷領域,為疾病的研究和診斷提
供更準確、更科學的信息和依據(jù)。為生物學和醫(yī)學的各個領域,提供了一個強
有力的技術平臺。

蛋白檢測平臺
可提供
WB 、IHC 、IF IP/CO-IP 、ELISA 等免疫學檢測服務。免疫學檢測是根據(jù)抗原、抗體反應的原理,利用已知的抗原檢測未知的抗體或利用已知的抗體檢測未知的抗原,可以定性、定位和定量地檢測某一特異蛋白。這些方法為科研人員在研究諸如細胞信號通路、生理過程調(diào)控、代謝調(diào)節(jié)等方面提供重要手段。'



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