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藥物有害物質(zhì)檢測

參考價(jià)1-9999/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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藥物有害物質(zhì)檢測

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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?shí)驗(yàn)外包、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

  近年來我司已累計(jì)申報(bào)證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報(bào)3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動(dòng)物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個(gè)體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個(gè),各類動(dòng)物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實(shí)驗(yàn)室的動(dòng)物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價(jià)值。

  我司將繼續(xù)不斷進(jìn)取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評價(jià)等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測平臺(tái)覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì),服務(wù)好。

  10年+CRO項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)的細(xì)胞團(tuán)隊(duì),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)CRO服務(wù)團(tuán)隊(duì),SCI團(tuán)隊(duì)助力您項(xiàng)目實(shí)施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(tái)(細(xì)胞+動(dòng)物+分生+生信)同時(shí)多平臺(tái)運(yùn)營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行各種動(dòng)物與測試等實(shí)驗(yàn)。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實(shí)驗(yàn)外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),動(dòng)物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物有害物質(zhì)檢測

  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報(bào),藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
   吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評價(jià)等。

同時(shí)公司的SPF 級動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái),提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái),借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾,推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

藥物有害物質(zhì)檢測  

在中風(fēng)這種疾病中,主要癥狀為流向大腦的血液不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。中風(fēng)分為兩大類:缺血性(腦缺血)和出血性(蛛網(wǎng)膜下腔出血和腦出血)。腦缺血是指沒有足夠的腦血流滿足代謝需要,導(dǎo)致腦缺氧,從而導(dǎo)致腦梗死/缺血性中風(fēng)。缺血有兩種類型:局限于大腦特定區(qū)域的局灶性缺血;以及全腦缺血,包括腦組織的廣泛區(qū)域。大約87%的中風(fēng)是缺血性的,其余是出血性的。 吉奧藍(lán)圖生物目前已經(jīng)開發(fā)了多種動(dòng)物中風(fēng)模型,目的是確定腦缺血的作用機(jī)制并開發(fā)用于中風(fēng)治療的新藥物。大多數(shù)中風(fēng)實(shí)驗(yàn)都使用小型動(dòng)物(例如小鼠,大鼠,兔子),因?yàn)樗鼈儽却笮蛣?dòng)物具有明顯的優(yōu)勢:從倫理的角度來看,成本更低,可接受性更高。其中,大鼠是常用的動(dòng)物之一:與人的腦血管和生理特性相似,適合的腦尺寸小,易于進(jìn)行可重復(fù)的研究。

基因敲除模型

   Goldberg等建立的Parkin基因敲除小鼠模型,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未出現(xiàn)明顯PD臨床和病理表現(xiàn),這些相對正常的表現(xiàn)可能是由于成長過程中因Parkin基因缺失而引起適應(yīng)性改變,或許在胚胎發(fā)育成熟后再敲除Parkin基因能夠?qū)е赂鼑?yán)重的PD表型。

  Kim等建立了DJ-1基因敲除小鼠,DJ-1基因已被證明其基因上位點(diǎn)突變可引起早起常染色體隱形PD,此模型小鼠上已具有與MPTP介導(dǎo)的紋狀體去神經(jīng)化和DA能神經(jīng)元損失相似的特征。

      

   我公司提供藥物試驗(yàn)服務(wù),具體事宜,歡迎聯(lián)系咨詢!




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