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納米藥物有效性與安全性評價

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納米藥物有效性與安全

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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動物實驗?zāi)P?、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進(jìn)取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進(jìn)的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務(wù)好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細(xì)胞團隊,動物實驗團隊CRO服務(wù)團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進(jìn)行各種動物與測試等實驗。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實驗外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

納米藥物有效性與安全性評價

  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的CRO增值技術(shù)服務(wù)。
   吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

同時公司的SPF 級動物實驗平臺,提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠(裸鼠、NOD/SCIDNSG)飼養(yǎng)與建模服務(wù):PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺和技術(shù)研發(fā)為依托,公司持續(xù)的推動臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化,分別建立了個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺,借助這兩個產(chǎn)業(yè)化平臺,公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地,讓科研成果更多的服務(wù)社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個客戶。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍(lán)圖期待與您的合作!

納米藥物有效性與安全性評價

1.宮腔粘連(IUA)又稱Asherman綜合征,被定義為子宮腔或?qū)m頸管部分或*閉塞,進(jìn)而導(dǎo)致月經(jīng)不正常、不育和復(fù)發(fā)性流產(chǎn)等的綜合病癥。任何引起子宮內(nèi)膜破壞的因素都可引起IUA。國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)報道顯示,IUA的產(chǎn)生與相關(guān)于終止妊娠、流產(chǎn)以及胚胎停育后的刮宮術(shù)密切相關(guān),同樣也與臨床相關(guān)的手術(shù)如宮腔檢查、宮頸及宮腔息肉摘除術(shù)、子宮內(nèi)膜消融術(shù)和子宮肌瘤剔除術(shù)密切相關(guān)。目前,關(guān)于IUA發(fā)病機制、病程演變及預(yù)防/治療策略仍需深入研究。理想的子宮內(nèi)膜損傷動物模型為IUA機制的研究提供了良好的研究平臺。 嚙齒類動物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的經(jīng)濟型模式動物,遺傳背景清晰、價格較為低廉、實驗操作便利,是研究子宮內(nèi)膜生理性和病理性損傷修復(fù)較為理想的動物模型。 小鼠雙側(cè)卵巢切除后,序慣性地給予外源性激素雌激素和孕酮,以模擬靈長類月經(jīng)動物的增殖期和分泌期,停止外源性孕酮以模擬分泌晚期的孕酮撤退,在孕酮撤退的24h內(nèi)子宮內(nèi)膜經(jīng)歷了崩解出血過程,在隨后的24h,子宮內(nèi)膜又經(jīng)歷了生理性損傷后快速的修復(fù)過程。由此成功建立了小鼠生理性子宮內(nèi)膜損傷修復(fù)模型。

2.塵螨(HDM)是屋塵過敏的主要過敏源。在已有的研究中證明了塵螨在哮喘的發(fā)展中及誘發(fā)其他過敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用。HDM的糞便顆粒中含有多種過敏原,這些過敏原是世界過敏性哮喘的主要誘因,可根據(jù)局部使用HDM開發(fā)具有臨床相關(guān)意義的小鼠模型。慢性HDM模型可以通過第一步致敏,然后連續(xù)鼻內(nèi)給予HDM或HDM提取物來建立。 塵螨(HDM)誘發(fā)的過敏性哮喘模型的特點: ·HDM是一種重要的環(huán)境氣源性過敏原,已被確定為人類受試者持續(xù)性哮喘的危險因素。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更強的嗜酸性粒細(xì)胞增多和Th2細(xì)胞因子水平,而后者表現(xiàn)出更明顯的支氣管高反應(yīng)性。 ·該模型是一個強大且可重現(xiàn)的模型,其特征在于氣道嗜酸性粒細(xì)胞炎癥,Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生,HDM特異性IgE的存在,氣道重塑和支氣管高反應(yīng)性,與人類過敏性哮喘有許多相似之處。

 吉奧藍(lán)圖生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學(xué)評估方式:

 ·BALF中的細(xì)胞因子 ·血清中的IgE水平

 ·炎性細(xì)胞測量 ·細(xì)胞浸潤和粘液產(chǎn)生檢測

 ·氣道高反應(yīng)性(AHR)檢測

 ·組織病理學(xué)

 ·蛋白質(zhì)表達(dá)


  

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