學(xué)?？蒲姓n題方案

吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等；建立了國(guó)內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動(dòng)物平臺(tái)，其中細(xì)胞平臺(tái)涵蓋各類正常/腫瘤細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種.并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測(cè)服務(wù)：血管生成實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲力檢測(cè)、劃痕遷移實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、STR 檢測(cè)等。

同時(shí)公司的SPF 級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，提供從普通大小鼠到免疫缺陷鼠（裸鼠、NOD/SCID、NSG）飼養(yǎng)與建模服務(wù)：PDX 腫瘤模型、HBV 乙肝模型、PD 帕金斯癥模型、糖尿病模型等。以基礎(chǔ)科研平臺(tái)和技術(shù)研發(fā)為依托，公司持續(xù)的推動(dòng)臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化，分別建立了個(gè)體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心和新一代藥效篩選服務(wù)平臺(tái)，借助這兩個(gè)產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)，公司將更快更好的將新技術(shù)向臨床轉(zhuǎn)化落地，讓科研成果更多的服務(wù)社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來(lái)公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，吉奧藍(lán)圖期待與您的合作！

學(xué)?？蒲姓n題方案

為了滿足客戶對(duì)嚙齒動(dòng)物腫瘤模型的需求，吉奧藍(lán)圖生物為我們的客戶提供了大量的優(yōu)質(zhì)嚙齒動(dòng)物腫瘤模型，憑借在動(dòng)物模型行業(yè)內(nèi)的多年經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)性，我們的研究人員很榮幸能夠幫助客戶找到適合的嚙齒動(dòng)物腫瘤模型以進(jìn)行進(jìn)一步的研究。

同源小鼠腫瘤模型技術(shù)服務(wù)

同源小鼠腫瘤模型是移植自同源小鼠的自發(fā)性腫瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未經(jīng)人為操作，動(dòng)物體自然生成的原發(fā)性腫瘤，能夠精準(zhǔn)的反映小鼠的遺傳基因圖譜和腫瘤的組織病理學(xué)。在某種程度上，同源小鼠腫瘤模型比傳統(tǒng)的體外培養(yǎng)的永生細(xì)胞系腫瘤模型更能夠準(zhǔn)確的再現(xiàn)原發(fā)性的腫瘤疾病。 

 功能與應(yīng)用

與PDX相同，同源小鼠腫瘤模型有望使預(yù)測(cè)性生物標(biāo)記物針對(duì)腫瘤的靶向性療法成為可能。并為藥物臨床前試驗(yàn)提供精準(zhǔn)的預(yù)測(cè)能力。

任何一種小鼠自發(fā)性腫瘤都可以作為同源小鼠腫瘤模型的腫瘤來(lái)源，其中包括：

a. GEMMs自發(fā)性腫瘤

b.老年性自發(fā)腫瘤

c.化學(xué)致癌物誘發(fā)的腫瘤

CRISPR/Cas9基因編輯工具細(xì)胞

 在CRISPR/Cas9基因編輯中，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率和細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是影響基因編輯成功的主要因素。目前質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的方法主要有兩種，一種是電轉(zhuǎn)，一種是質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染;電轉(zhuǎn)需要電轉(zhuǎn)儀，而大部分實(shí)驗(yàn)室是沒(méi)有這種儀器的，因?yàn)槌杀竞芨?，所以質(zhì)粒的常規(guī)轉(zhuǎn)染是目前常用的方法，質(zhì)粒轉(zhuǎn)進(jìn)細(xì)胞的效率是為了擴(kuò)大突變篩選的基數(shù)， 使基因編輯成功的概率提高。細(xì)胞單克隆生長(zhǎng)的能力是指細(xì)胞由單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)到細(xì)胞系的能力，有些細(xì)胞有很高的濃度依賴，單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)，增殖的能力很低或沒(méi)有。

如果只是為了研究某一信號(hào)通路或藥物與靶基因的相互作用時(shí)，可以優(yōu)先選用293T細(xì)胞和HeLa細(xì)胞這兩種工具細(xì)胞進(jìn)行CRISPR/Cas9基因編輯。293T和HeLa兩個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率都比較高，單克隆生長(zhǎng)的能力都比較強(qiáng)，作為CRISPR/Cas9基因編輯的工具細(xì)胞，它們的優(yōu)勢(shì)明顯，可以為科研帶來(lái)更多便捷。

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