人血小板衍生生長因子AA(PDGFAA)ELISA試劑盒本著“科技，爭創(chuàng)，精益求精”的經(jīng)營理念致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù)，滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生科學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實驗需求，相信在未來的工作中，一定能夠成為您得力的助手，客戶遍布國內(nèi)面向全球，是全國多所院校的長期試劑供應(yīng)商，秉承著滿足客戶需求的市場理念，依靠自主創(chuàng)新，竭誠為您提供的服務(wù)和產(chǎn)品！

　　實驗交叉利用即可辨別：

　　1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條

　　2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線

　　3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線

　　4、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物

　　5、實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個elisa試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒

　　如果兩條標準曲線不一致則說明兩個elisa試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒

　　人血小板衍生生長因子AA(PDGFAA)ELISA試劑盒的操縱步驟：

　　1.包被抗原：用包被液將抗原作適當(dāng)稀釋,一般為1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃溫育1小時后，4℃冰箱放置16～18小時。

　　2.洗滌：倒盡板孔中液體，加滿洗滌液，靜放三分鐘，反復(fù)三次，最后將反應(yīng)板顛倒在吸水紙上，使孔中洗滌液流盡。

　　3.加封閉液200微升，37℃放置一小時。

　　4.洗滌同2。

　　5.加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,，每孔200微升。同時作稀釋液對照。37℃放置2小時。

　　6.洗滌同2。

　　7.加辣根過氧化物酶羊抗兔IgG,每孔200微升,放置37℃1小時。

　　8.洗滌同2。

　　9.加底物：鄰苯二胺溶液加200ml，室溫暗處10--15分鐘。

　　10.加終止液：每孔50微升。

　　11.觀察結(jié)果：用酶聯(lián)免疫檢測儀記錄450nm讀數(shù)。

　　試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被V-生育酚（v-Tocopherol）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的V-生育酚（v-Tocopherol）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。