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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>細(xì)胞生物學(xué)試劑>原代細(xì)胞>YKLCalu-3 Calu-3人肺腺癌細(xì)胞(胸水)

YKLCalu-3 Calu-3人肺腺癌細(xì)胞(胸水)

參考價(jià) 1200
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 云克隆(北京)生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) YKLCalu-3
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2025/4/9 10:53:01
  • 訪問(wèn)次數(shù) 807
產(chǎn)品標(biāo)簽

細(xì)胞細(xì)胞株貼壁細(xì)胞

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


云克?。ū本?/span>生物科技有限公司是一家由資深免疫學(xué)專家創(chuàng)立的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的生物技術(shù)公司,位于北京中關(guān)村生命科學(xué)研究院。公司致力于為生命科學(xué)研究與生物醫(yī)藥開(kāi)發(fā)單位提供整體解決方案,現(xiàn)擁有抗體制備、重組蛋白表達(dá)、檢測(cè)分析以及動(dòng)物評(píng)價(jià)四大技術(shù)平臺(tái),可根據(jù)客戶需求制定個(gè)性化項(xiàng)目解決方案,一站式滿足您的不同需求。

公司始終秉承“品質(zhì)第一,信守承諾”的經(jīng)營(yíng)理念,堅(jiān)持“以客戶為中心”的服務(wù)思想,恪守“不斷創(chuàng)新,追求卓越”的發(fā)展理念,不斷升級(jí)優(yōu)化現(xiàn)有技術(shù)平臺(tái),拓展新的技術(shù)平臺(tái),為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù)!

高效的項(xiàng)目管理模式與嚴(yán)格的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度,以及精湛的專業(yè)技術(shù)和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),能夠極大程度的降低研發(fā)周期和費(fèi)用,是您進(jìn)行生命科學(xué)研究和生物醫(yī)藥開(kāi)發(fā)值得信賴的合作伙伴。

天然蛋白、重組蛋白、多肽與偶聯(lián)小分子

供貨周期 一周 規(guī)格 1個(gè)T25瓶
貨號(hào) YKLCalu-3

Calu-3人肺腺癌細(xì)胞(胸水)Calu-3人肺腺癌細(xì)胞(胸水)

種屬:人;貼壁生長(zhǎng);生長(zhǎng)周期:3~4天

收貨處理方法:

貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞:

1、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶發(fā)貨,收到細(xì)胞后,拆開(kāi)包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒。

2、消毒后用顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài),并拍下細(xì)胞照片。

3、將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上,平衡是為了讓細(xì)胞盡快適應(yīng)培養(yǎng)箱環(huán)境。

4、平衡后將T25瓶中培養(yǎng)基吸出用離心管裝好備用。

5、如細(xì)胞密度高于80%,可以直接消化傳代,相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。



懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞:

1、懸浮細(xì)胞發(fā)貨復(fù)蘇后用離心管發(fā)貨,拆開(kāi)包裝離心管的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒。

2、然后用顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。

3、將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時(shí)以上。

4、平衡完成后,離心(1000rpm,3min)收集細(xì)胞,棄上清。

5、用新的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。



培養(yǎng)步驟:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消
3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
2、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法三:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
1)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。棄培養(yǎng)基后加入少量YM,細(xì)胞變圓脫落后,進(jìn)行離心收集,1000RPM條件下離心8-10分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入到凍存液中。



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