人磷酸化Tau181蛋白ELISA檢測試劑盒

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定樣品指標水平。樣品包括血

清血漿尿液腦脊液細胞固體組織等，用純化的抗體包被微孔板,

制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入樣品，再與HRP標

記的抗體結合，形成抗體抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后

加底物TMB顯色，TMB在HRP陸的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的

作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色，顏色的深淺和樣品濃度呈正相關

用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計

算樣品中濃度。

試劑盒性能

1準確性標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值大于等于09900.

2靈敏度最di檢測濃度小于1.0U/兒

3特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應

4.重復性板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5.貯藏2-8°C，避光防潮保存。

6. 有效期6個月

樣品收集、處理及保存方法

1.細胞.上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清.

3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，

避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人磷酸化Tau181蛋白ELISA檢測試劑盒

檢測原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人核氧化還原蛋白(NXN)水平。用純化的

抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入核氧化還原蛋白

(NXN)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗

滌后加底物TMB顯色。TMB 在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)

化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核氧化還原蛋白(NXN)呈正相關。用酶

標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)， 通過標準曲線計算樣品中人核氧化

還原蛋白(NXN)濃度。

試劑的準備

20x洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1: 20稀釋蒸餾水按1：20稀釋即1份的20x洗滌緩沖

液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液靜置1 min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干如此洗板5次。

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