人結(jié)直腸腺癌細胞；NCI-H716

人結(jié)直腸腺癌細胞；NCI-H716

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。

公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、實驗效果好,產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱 人結(jié)直腸腺;NCI-H716規(guī)格

形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 懸浮生長,聚團,少數(shù)貼壁

特征特性: 該細胞1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺男性經(jīng)5-fu后的腹水。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:3~1:6傳代,每周換液2~3次

傳代情況: P35

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。    

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。  

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。   

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

實驗材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%YI蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml滅菌燒杯2個; 

3、50ml離心筒2個 

4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數(shù)板1塊; 

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 

8、酒精燈1臺; 

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。