以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：磷酸肌醇-3-激酶催化亞基δ肽(PIK3Cd)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Delta Polypeptide (PIK3Cd)

產(chǎn)品名稱：L-脫氫酶(TDH)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant L-Threonine Dehydrogenase (TDH)

產(chǎn)品名稱：解整合素金屬22(ADAM22)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 22 (ADAM22)

產(chǎn)品名稱：解整合素金屬28(ADAM28)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant A Disintegrin And Metalloprotease 28 (ADAM28)

產(chǎn)品名稱：血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶4(ADAMTS4)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 4 (ADAMTS4)

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：Janus激酶3(JAK3)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Janus Kinase 3 (JAK3)

JAKL; L-JAK; LJAK; A Protein Tyrosine Kinase,Leukocyte; Leukocyte janus kinase; Tyrosine-protein kinase JAK3

型號(hào)：GOY-01D810

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書)

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

甲基丙二酸尿癥cblA抗體 cblA

T淋巴細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白抗體 MPV17

非平滑肌肌球蛋白2A抗體 non-muscle Myosin IIA

DNA修復(fù)甲基磺酸敏感性基因19抗體 MMS19

19號(hào)染色體開放閱讀框28抗體 C19orf28

乳腺珠蛋白1抗體 Mammaglobin A

肌紅蛋白抗體 Myoglobin

錯(cuò)配修復(fù)蛋白6抗體 MSH6

減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 MEI-1

細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白60（早老素相關(guān)蛋白） MTCH1

乳腺珠蛋白2抗體 Mammaglobin B

線粒體載體同源蛋白2抗體 MTCH2

Janus激酶3(JAK3)重組蛋白大鼠人前列腺細(xì)胞英文名稱：22RV1

無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員4(WNT4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 4 (WNT4)

纖溶酶原(Plg)重組蛋白英文名稱：Recombinant Plasminogen (Plg)

糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)天然蛋白 英文名稱：Native Glycated Hemoglobin A1c (HbA1c)

Salvianolic acid A 丹酚酸A96574-01-520mg

ATPNa2 三二鈉987-65-520mg

5×TBE 緩沖液500ml瓶

成人表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基/RCM梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

U14(小鼠子宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Carvacrol 香荊芥酚499-75-220mg

Acetylcholinesterase 乙酰酯酶250mg瓶