運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自真皮組織；皮膚組織來源包括頭部、臉部、手、腳、腿、背部、腹部、包皮等體表部位皮膚，可依據(jù)需求選用；真皮，位于表皮深層，向下與皮下組織相連，真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起，埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細(xì)胞和大量的膠原纖維彈性纖維，使皮膚既有彈性，又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的真皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。真皮成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括：構(gòu)造和維持組織的正常形態(tài)，合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時大量聚集修復(fù)損傷組織。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先中性dan白消化、后胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3-5代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體　軸突生長誘向因子4封閉多肽　

維甲受體γ抗體　磷化原癌基因c-Jun封閉多肽　

原鈣粘蛋白γC3抗體　Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2封閉多肽　

Cy3標(biāo)記小鼠抗人CD20單克隆抗體　肺表面活性蛋白B封閉多肽　

Cy3標(biāo)記小鼠抗人CD19單克隆抗體　新朊蛋白（C端）封閉多肽　

X染色體開放閱讀框34抗體　PRRC2C蛋白封閉多肽　

溶質(zhì)載體家族25成員40抗體　磷化雌激受體α封閉多肽　

酪氨激B抗體　腦特定蛋白Brn3B封閉多肽　

核受體輔助抑制因子1抗體　磷化3磷肌醇依賴性蛋白激1封閉多肽　

多結(jié)合蛋白1抗體　12脂氧合封閉多肽　

第12號染色體開放閱讀框23抗體　腫瘤/睪丸抗原44封閉多肽　

妊娠特異性β1糖蛋白11抗體　40S核糖體蛋白S20封閉多肽　

膜相關(guān)環(huán)指蛋白5抗體　21號染色體開放閱讀框2封閉多肽　

MCART2蛋白抗體　絲氨/蘇氨蛋白激Nek7封閉多肽　

受磷蛋白/心臟磷蛋白抗體　G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y6封閉多肽　

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白135抗體　纖維狀肌動蛋白封閉多肽　

丁鹽反應(yīng)因子1抗體　RGAG4蛋白封閉多肽　

脂閥結(jié)構(gòu)蛋白1抗體　突觸蛋白6封閉多肽　
小鼠真皮成纖維細(xì)胞DMEM/F12（不含酚紅）500mL-

PC-12(High differentiation)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4PC-12(High differentiation)細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PC-12(High differentiation)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PC-12(High differentiation)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC-12(High differentiation)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Ham's F-10（含HEPES、雙抗）500mL-

人源NK細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人源NK細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人源NK細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人源NK細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人源NK細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

IMDM（不含酚紅、含L-丙氨酰-L-）500mL-

SK-CO-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SK-CO-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SK-CO-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SK-CO-1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SK-CO-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM高糖 (不含L-、鈉、蛋氨、胱氨)500mL-