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肥胖模型

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2024年1月與上海大學醫(yī)學院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學研究為基礎,專注于研究成果轉化及技術服務創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系,為醫(yī)學領域的發(fā)展做出了重要貢獻。


目前已建成并投入使用的實驗室面積近2800平方米,包含基礎實驗平臺、組學實驗平臺以及動物實驗平臺,基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專業(yè)的技術支持和實驗操作人員團隊,核心成員來自中科院、復旦、交大、同濟等國內重點高校及科研機構,能夠提供前沿的、完善的實驗技術咨詢與服務。


為了響應國家大力發(fā)展基礎研究的號召,推動實驗科學領域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,為廣大科研工作者提供實驗技術培訓服務,從理論和實操兩個部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力,為今后的科研工作奠定堅實的基礎。








免疫學;ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關試劑。原代細胞,傳代細胞,及培養(yǎng)試劑

肥胖模型造模舉例:

①肥胖模型組采用高脂飼料喂養(yǎng),高脂飼料:普通飼料60%,豬油12%,蔗糖5%,花生5%,雞蛋10%,麻油1%,食鹽2%,魚肝you適量;對照組普通飼料喂養(yǎng),共8周。

所有大鼠在造模期間自由攝食和飲水,保持室內溫度20±1℃,濕度在40%-60%之間,記錄兩組大鼠體重、體長、Lee’s指數(shù),并檢測各組血脂水平。

②實驗動物:40只SD雄性大鼠,動物等級SPF,體重(75±5)g。在有空調的動物室分籠飼養(yǎng),溫度19~26℃,相對濕度40%~70%,每籠5只,照明時間12h。

給予高脂飼料適應飼養(yǎng)2周后,將體重增加排在后1/3的大鼠作為肥胖抵抗大鼠剔除。其余大鼠隨機分成2組,即正常對照組給予普通飼料飼喂,高脂飲食組給予高脂飼料喂養(yǎng)。

觀察指標:

①一般情況觀察:每天觀察動物的精神狀態(tài)、皮毛光澤、活動、食欲、大便等情況,并詳細記錄。

②體重:每周稱重1次。

③體長及Lee's指數(shù):實驗結束時,麻醉后測量體長(大鼠從鼻至肛men的長度),并根據(jù)公式[Lee's指數(shù)=體重(g)1/3×103/體長(cm)]計算Lee's指數(shù)。

④脂肪濕重及脂肪指數(shù):實驗結束時,取體脂(網膜、睪周及腎周脂肪)并稱重,計算脂肪指數(shù)。脂肪指數(shù)(%)=(腎周脂肪+睪周脂肪+網膜脂肪)/體重×100。

⑤血脂測定:實驗結束時,大鼠經24h禁食麻醉自頸動脈采血,離心并分離出血清,用全自動生hua分析儀檢測血清總膽gu醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽gu醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽gu醇(LDL-C)水平。

⑥肝脂測定:取肝臟左葉重約1g,在1∶9勻漿介質(甲醇∶yi醚=1∶1)中,以電動勻漿機4℃下制成10%勻漿,4℃下4000r/min離心10min,提取上清液,采用全自動生hua分析儀檢測TC、TG。

這種模型發(fā)育的時間更接近于大多數(shù)人群體重增加的過程。而這種模型也受很多因素的影響,如品系、性別、周齡、飲食等。

高脂飼料配方并不固定,很多研究均在 探討營養(yǎng)性肥胖造模配方,通常采用的飼喂方法有自由采食及灌胃等。該類造模方法成本較低,成功率高,且具有較強的重復性



藥物誘導肥胖模型

1. 谷an酸鈉(MSG)誘導


新生小鼠或大鼠皮下注射MSG可誘導其產生肥胖。

高劑量谷an酸鈉可以損傷下丘腦弓狀核及其鄰近區(qū)域,導致攝食及能量代謝紊亂,引起肥胖。谷an酸鈉誘導的肥胖模型會出現(xiàn)高血糖、高脂血癥和胰島素抵抗,但這種方法會抑制肝脂質沉積,所以除了肥胖外它還可以用作非酒精性脂肪肝的動物模型。

實驗方法:

新生ICR乳鼠自出生當天開始每日注射谷an酸鈉(MSG)連續(xù)4d,每籠1只母鼠喂養(yǎng)乳鼠3~6只,飼以基礎飼料,任意飲氯化水,置于標準動物室。在6周齡時連續(xù)4d測定每籠攝入和散落的飼料量,計算平均飼料和水攝入量·鼠。實驗期間定時測定尿糖、血糖、胰島素、總膽gu醇(TC),TG,低密度脂蛋白-膽gu醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-膽gu醇(HDL-C)、谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)以及做糖耐量試驗、胰島素耐受試驗?并測量小鼠從口至肛men的長度、稱重。用方程式:體重(g)/體長2(cm2)計算身體質量指數(shù)(BMI)。

實驗末所有小鼠取肝、胰、腎、眼、坐骨神經、內臟白色脂肪組織、肩胛間棕色脂肪組織、主動脈和大腦稱重,然后作病理檢查。



2. 金硫葡萄糖(GTG)致肥胖模型

給成年小鼠腹腔注射GTG可誘導其產生肥胖,金硫葡萄糖是損傷下丘腦腹內側核,增加食欲引起肥胖。其作用機制尚不明確且金硫葡萄糖價格高昂、造模時間長且腹腔注射動物死亡率高限制了它的應用。

這種動物的血糖升高,血清胰島素水平也升高;從其胰島分離的細胞的胰島素合成顯著增加cAMP含量和葡萄糖氧化亦顯著增加。胰島素敏感性受抑制,胰島肥大伴脫顆粒,提示該肥胖模型與B細胞反應改變有關。

研究發(fā)現(xiàn),在注射GTG后2周,動物心臟對葡萄糖致丙酮酸脫氫酶升高的反應減弱,在WAT和BAT升高2~3倍,而這些反應在給藥后5~10周消失。肝中糖元儲存增加,磷酸化酶的激活及磷酸葡萄糖均顯著增加,這可能與胰島素抵抗及葡萄糖耐量異常有關。





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