SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

產(chǎn)品特點(diǎn)：
     

• 1.無(wú)需費(fèi)時(shí)的超速離心




• 2.價(jià)格比磁珠抗體或色譜柱更便宜




• 3.適用于任何總屬來(lái)源的生物液體




• 4.保持完好的exsome生物活性，富集更多的exosome




• 5.省時(shí)，只需一個(gè)小時(shí)完成




• 6.最少可從100ul血清或5ml細(xì)胞培養(yǎng)上清尿液中分離

• SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution
  


操作步驟：
   

• 1. 收集生物液體，并與3000*g離心15分鐘去除細(xì)胞和細(xì)胞碎片




• 2.將上清轉(zhuǎn)移至另一干凈的滅菌管中,加入適量的ExoQuick試劑(體積配比見下表)




• 
  

孵育時(shí)間	樣本	樣本體積	ExoQuick體積
30分鐘	血清	250ul	63ul
4度過(guò)夜	生物液體	250ul	63ul




• 3.上下顛倒離心管，混勻：




• 注意如果是血漿樣本，可能會(huì)因?yàn)槔w維蛋白或者其他纖維蛋白原，造成沉淀。對(duì)于血漿樣品，請(qǐng)參考：Pacific hemostasis




• Thromboplastin D（Thermo cat#10-0356）




• 1）使用1/2體積的凝血活素D與血漿樣品充分混勻




• 2）37°孵育15分鐘




• 3）1000rpm室溫離心五分鐘




• 4）保存上清，即“血清樣”液體去除沉淀




• 5）按照100ul上清：25ul ExoQuick試劑的比例混勻。

• SBI

EXOQ20A-1

• ExoQuick exosome precipitation solution

• 以下步驟相同。




• 4.4度孵育過(guò)夜（至少12小時(shí)）或者30分鐘（血清樣本）




• 5.室溫或4° 1500g離心30分鐘，管底可見沉淀




• 6.去除上清




• 7.1500g繼續(xù)離心5分鐘，小心去除上層的液體組分




• 8.加入1/10原始體積的無(wú)菌水和無(wú)核酸酶水，重懸沉淀。若沉淀難以溶解，可酌量加水直至完溶解。