01-000705 艾康蒂取栓支架系統(tǒng)
- 公司名稱 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) 01-000705
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2025/8/6 11:07:51
- 訪問(wèn)次數(shù) 318
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艾康蒂取栓支架系統(tǒng)01-000705
產(chǎn)品名稱
取栓支架系統(tǒng)Aperio Hybrid Thrombectomy Device
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
該產(chǎn)品由一個(gè)自擴(kuò)張的激光切割鎳鈦合金支架組成,在其近端連接到推送桿,產(chǎn)品預(yù)裝在鞘管中。產(chǎn)品遠(yuǎn)端包括3個(gè)不透射線標(biāo)記,近端有一個(gè)不透射線標(biāo)記,沿著支架附著連續(xù)不透射線絲。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。貨架有效期3年。
適用范圍/預(yù)期用途
該產(chǎn)品適用于在患者缺血性腦卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到回復(fù)血流的治療目的,包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段。
適用范圍:該取栓支架系統(tǒng)適用于在患者缺血性腦卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到恢復(fù)血流的治療目的,包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段。
結(jié)構(gòu)及組成:
該產(chǎn)品由一個(gè)自擴(kuò)張的激光切割鎳鈦合金支架組成,其近端連接到推送桿,產(chǎn)品預(yù)裝在鞘管中。
產(chǎn)品遠(yuǎn)端包括3個(gè)不透射線標(biāo)記,近端有一個(gè)不透射線標(biāo)記,沿著支架附著連續(xù)不透射線絲。
產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。
貨架有效期3年。
其他信息:
該產(chǎn)品適用于在患者缺血性腦卒中發(fā)作8小時(shí)內(nèi)移除堵塞在顱內(nèi)大動(dòng)脈血管內(nèi)的血栓以達(dá)到恢復(fù)血流的治療目的,包括頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段。