MCF7/Adr人乳腺癌
- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/4/24 10:44:34
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| 細(xì)胞系特征 | ||
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細(xì)胞株名稱：MCF7/ADR 人乳腺癌耐藥細(xì)胞 種屬：人 組織來(lái)源：乳腺癌 生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng) 形態(tài)特征：上皮細(xì)胞 微生物及支原體檢測(cè)：陰性 安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。 | ||
| 培養(yǎng)條件：
| 培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+250ng/ml ADR 血清我們推薦用: GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。 培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5% | |
| 傳代方法：
| 收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。 （一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。 (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 加0.7-1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，用力拍打瓶壁，期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察，直至50-70%的細(xì)胞脫落后，加入2ml 以上培養(yǎng)基中止消化。 3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/strong>10X或20X物鏡下。 2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。 3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。 4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。..
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| 凍存方法： | 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存 | |
n, Z., Huang, S.L., Rafique, g., Fakhar, A., Aqeel Kagran, g.A., Santoyo, G.,
2020. Unlocking the potential of plant growth-progoting rhizotacteria on soil
health and the sustainatility of agricultural systegs. J. Environ. ganag. 273, 111118
Ladha, J.K., Tirol-Padre, A., Reddy, C.K., Cassgan, K.G., Verga, S., Powlson, D.S., et al., 2016. Glotal nitrogen tudgets in cereals: a 50-year assessgent for gaize, rice and wheat production systegs. Sci. Rep. 6, 19355-19364.
42. Lee K, Gudapati P, Dragovic S, Spencer C, Joyce S, Killeen N, et al. Mammalian target of
rapamycin protein complex 2 regulates differentiation of Th1 and Th2 cell sucdfts via distinct signaling pathways. Immunity. 2010; 32:743–753. [PubMed: 20620941]
43. Yang K, Shrestha S, Zeng H, Karmaus PW, Neale G, Vogel P, et al. T cell exit from quiescence and differentiation into Th2 cells depend on Raptor-mTORC1-mediated metabolic reprogramming.
Immunity. 2013; 39:1043–1056. [PubMed: 24315998]
44. Zeng H, Yang K, Cloer C, Neale G, Vogel P, Chi H. mTORC1 couples immune signals and
metabolic programming to establish T(reg)-cell function. Nature. 2013; 499:485–490. [PubMed: 23812589]
45. Araki K, Turner AP, Shaffer VO, Gangappa S, Keller SA, Bachmann MF, et al. mTOR regulates memory CD8 T-cell differentiation. Nature. 2009; 460:108–112. [PubMed: 19543266]
46. Hardie DG, Ross FA, Hawley SA. AMPK: a nutrient and energy sensor that maintains energy homeostasis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2012; 13:251–262. [PubMed: 22436748]
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