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Mv-4-11 人急性單核細胞

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      上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā)、銷售、技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學(xué)科研用試劑 , 專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)企業(yè),專業(yè)從事科研機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材、儀器以及技術(shù)服務(wù)。

      產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)等相關(guān)產(chǎn)品。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒。



原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒

產(chǎn)品名稱:Mv-4-11 人急性單核細胞白血病細胞、Mv-4-11 人急性單核細胞白血病細胞、Mv-4-11 人急性單核細胞白血病細胞、Mv-4-11 人急性單核細胞白血病細胞;

人慢性骨髓單核細胞性白血病MV-4-11

種屬

別稱

MV-4-11; MV-4:11; MV4:11; MV 4;11; MV4;11; MV411; MV(4;11); MV4II

組織來源

外周血

疾病

單核細胞白血病

傳代比例/細胞消化

1:2-1:3傳代

培養(yǎng)基配置

IMDM 培養(yǎng)基;10%胎牛血清; 1%雙抗

簡介

該細胞系由Rovera課題組建立 ,來源于一名患有人雙表型髓性單核細胞白血?。╞iphenotypic B myelomonocytic leukemia )的10歲男孩的外周血。

形態(tài)

淋巴母細胞樣

生長特征

懸浮生長

倍增時間

~48h

基因表達

CD4( 40-96% ;CD10( 4-11% CD15( 96-99%)

STR

Amelogenin: X,Y;CSF1PO: 10,12;D13S317: 13;D16S539: 11,12;D5S818: 11,12;D7S820: 8,9;

THO1: 8,9.3;TPOX: 8,11;vWA: 14,15

培養(yǎng)條件

氣相 :空氣 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 溫度 :37攝氏度 ,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存條件

凍存液 :90%FBS ,DMSO 10%,

或使用非程序凍存液 :貨號JY-H040

保藏機構(gòu)

ATCC; CRL-9591

備注

該細胞為懸浮細胞 ,請注意離心收集細胞懸液 ,請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。

產(chǎn)品使用

于科學(xué)研究 ,不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

Peanut allergy affects about 1%-3% of the pediatric population in the world, with an important increase in the last decades. Nowadays, international guidelines recommend the early introduction of peanuts in the infant diet, with poor information about the quantity and the frequency of the intake. Allergen immunotherapy may represent the only therapeutic strategy able to modify the natural history of peanut allergy. In particular, oral immunotherapy showed the most promising results in terms of efficacy, but with significant rates of adverse reactions, mostly gastrointestinal. In 2020, the Food and Drug Administration and the European Medicines Agency approved Palforzia®, an oral drug for patients aged 4-17?years. Several studies are ongoing to improve the tolerability of oral immunotherapy and standardize the desensitization protocols. Sublingual immunotherapy permits to offer much lower doses than oral immunotherapy, but fewer adverse events are shown. Subcutaneous immunotherapy is associated with the greatest systemic adverse effects. Epicutaneous immunotherapy, for which Viaskin® patch was approved, has the highest safety profile. Innovative studies are evaluating the use of biological drugs, such as omalizumab or dupilumab, and probiotics, such as Lactobacillus rhamnosus, in monotherapy or associated with oral immunotherapy. Therapy for peanut allergy is constantly evolving, and new perspectives are ongoing to develop.



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