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化工儀器網(wǎng)>產品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>50T 山羊 CYTB 基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

50T 山羊 CYTB 基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

參考價 2800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準

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上海烜雅生物科技有限公司是一家專注于生物技術研發(fā)、生產和銷售的企業(yè),致力于提供高品質的科研試劑和技術服務,滿足多領域生物科技實驗需求。公司產品涵蓋酶聯(lián)免疫檢測試劑盒、分子生物學檢測試劑盒等上萬種科研試劑,以過硬的質量和優(yōu)良的服務贏得市場認可。

 

科研試劑,檢測試劑盒,原代細胞,細胞系,菌種,核酸染料,熒光PCR試劑盒,ELISA檢測試劑盒,染料法PCR試劑盒,質粒基因

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/盒
貨號 XY-D-0568 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 Diagnostic Kit for Goat cytb gene DNA
保存條件 -20℃±5℃,避光保存 有效期 12個月
  產品簡介:
 
  動物產品原料和加工產品中,經常出現(xiàn)成分的摻假造假和無意污染現(xiàn)象,為確保加工產品的真實性,國內   外研究人員建立了羊源性成分的檢測方法。
 
  本試劑盒適用于動物組織以及食品、飼料等樣本中羊源性成分的檢測。
 
  產品特點:
 
  一、嚴格的質控體系
 
  所有試劑盒從原料到成品都經過嚴格的質量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩(wěn)定可靠的質量,讓您的檢測結果更可信。
 
  二、高靈敏度
 
  產品經過不斷優(yōu)化,具有出色的靈敏度,能夠檢測到極微量的山羊 CYTB 基因核酸,不放過任何潛在的感染風險。
 
  三、便捷操作
 
  綜合各項指標特性,研發(fā)出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手。
 
  四、多樣的檢測驗證樣本
 
  該試劑盒經過多種樣本的檢測驗證,適用于動物組織以及食品、飼料等多種常見樣本,滿足不同的檢測需求。
 
  五、個性化定制服務
 
  專業(yè)的研發(fā)團隊可為您提供個性化的定制服務,根據(jù)您的特殊需求進行產品優(yōu)化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案。
 
  六、豐富的產品線
 
  除了山羊 CYTB 基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法),我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領域的檢測需求。
 
  七、完善的售前售后服務
 
  我們擁有完善專業(yè)的售前售后服務團隊,在您購買前為您提供詳細的產品咨詢和技術支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂。
 
  產品參數(shù):
 
  產品規(guī)格
 
  50T/盒,可滿足一定規(guī)模的檢測需求。
 
  檢測方法
 
  實時熒光PCR,具有快速、準確、靈敏等優(yōu)點。
 
  適用儀器
 
  ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
 
  標本采集
 
  取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,轉至含 1.5mL 無菌生理鹽水的潔凈離心管送檢。
 
  保存和運輸
 
  采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應不超過 24 h;若需長期保存,應放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。
 
  使用方法:
 
  1.樣品處理(樣本處理區(qū))
 
  1.1樣本前處理
 
  取動物組織及其制品、食品或飼料約 1g,手術-剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
 
  1.2核酸提取
 
  推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產的核酸-提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,   請按照試劑說明書進行操作。
 
  2.試劑配制(試劑準備區(qū))
 
  根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿
 
  10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
 
  試劑Goat cytb 反應液酶液
 
  用量19μL1μL
 
  將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,20μL/管。
 
  3.加樣(樣本處理區(qū))
 
  將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。
 
  4.PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
 
  4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;
 
  4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;
 
  熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇
 
  ROX 參比熒光,選擇 None 即可。
 
  4.3推薦循環(huán)參數(shù)設置:
 
  步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號
 
  11 cycle95℃2min否
 
  245 cycles95℃15sec否
 
  60℃30sec是
 
  5.結果分析判定
 
  5.1結果分析條件設定(請參照各儀器使用說明書進行設置,以分析 ABI7500 儀器為例)
 
  反應結束后自動保存結果,根據(jù)分析后圖像調節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實際情況自行調整,Start 值可設在 3~15、End 值可設在 5~20,使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期,陰性質控品的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊 Analyze 自動獲得分析結果。
 
  5.2結果判斷
 
  陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 陰性:樣本檢測結果無 Ct 值,且無特異性擴增曲線;
 
  可疑:樣本檢測結果 40
 
  5.3質控標準
 
  陰性質控品:無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示;
 
  陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
 
  6.檢測方法的局限性
 
  1.樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;
 
  2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;
 
  3.陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;
 
  4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
 
  5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
 
  6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;
 
  7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
 
  注意事項:
 
  1.所有操作嚴格按照說明書進行;
 
  2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心;
 
  3.反應液應避光保存;
 
  4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
 
  5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
 
  6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;
 
  7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
 
  8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。
 
  9.本產品僅供科研。
 
  選擇我們的山羊 CYTB 基因核酸檢測試劑盒(熒光PCR法),就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!


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